基于容许效应以改善雌激素替补治疗为目标的雌激素-RGD缀合激素设计

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572235
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    彭师奇
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

卵巢和睾丸萎缩造成雌激素缺乏，都可进展为骨质疏松。以补充雌激素为手段的替代治疗虽然可有效预防骨质疏松，但可导致子宫内膜增生。这是致命的副作用。周期性地加服孕激素或雄激素不仅不能克服子宫内膜增生,而且会造成新问题。甾体激素和多肽激素混合时各自的生物活性会明显增强，这就是著名的容许效应。本项目根据破骨细胞黏附是骨质疏松发病的最重要事件、RGD是阻断破骨细胞黏附的关键序列、甾体-多肽缀合激素可模拟容许效应进而提高雌激素疗效,把雌激素与RGD联为缀合激素实现靶向容许效应,使雌激素-RGD缀合激素作用于骨质疏松发病部位,既能以最小剂量获得最好治效又能以最大可能回避副作用,找到抗骨质疏松活性明显强于雌激素的雌激素-RGD缀合激素、找到副作用明显低于雌激素的雌激素-RGD缀合激素、找到抗骨质疏松活性明显强于雌激素的可口服雌激素-RGD缀合激素、为改善目前临床的雌激素替代治疗提供候选化合物和新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
具有抗骨质疏松作用的雌激素-生长激素释放肽缀合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    ZL 01134765.1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Improved antiosteoporosis potency and reduced endometrial membrane hyperplasia during HRT with estrogen-RGD peptide conjugates
使用雌激素-RGD 肽缀合物提高 HRT 期间的抗骨质疏松效力并减少子宫内膜增生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
甾类化合物的制备方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    ZL2004100008806.1
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Synthesis and In Vivo Lead Detoxification Evaluation of Poly-alpha,beta-DL-aspartyl-L-methionine
聚-α,β-DL-天冬氨酰-L-蛋氨酸的合成及体内铅解毒评价
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chemical Research in Toxicology
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    郑美清;李莉;刘佳望;彭师奇
  • 通讯作者：
    彭师奇
双吲哚乙酸甲酯类化合物抗癌特异性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学会第十一次全国学术会议专刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李烨;王文敬;赵明;彭师奇
  • 通讯作者：
    彭师奇
生物可降解的聚合物自组装的纳米药物的结构和特征(英文)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵明;彭师奇
  • 通讯作者：
    彭师奇

其他文献

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地塞米松与抗粘附分子缀合：增强疗效减弱副作用的靶向纳米策略
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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