长链非编码RNA-DANCER调控心脏衰老过程的功能与机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91849209
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    200.0万
  • 负责人：
    李培峰
  • 依托单位：
    青岛大学
  • 学科分类：
    H1901.衰老机制与调控
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The degeneration of cardiovascular system function in the process of human aging has become a key factor inducing major cardiovascular diseases such as heart failure. In the aging population, up to 40% mortality caused by cardiovascular diseases whose mortality rate was first among all kinds of diseases, seriously endangering human life and health. At present, the research on prevention and treatment of heart aging and heart diseases caused by aging is still insufficient, especially the regulation mechanism of heart aging has not been clarified. Therefore, it is of great scientific and clinical significance to elucidate the regulation mechanism of cardiac aging degenerative changes and reveal the occurrence and development of cardiac aging. In this project, we found that the expression of long-stranded non-coding RNA-DANCR was significantly up-regulated in the process of heart aging. DANCR-BNIP1 participated in the process of heart aging. This project will research on the regulation of DANCR and BNIP1 in cardiac aging by transgenic animals, explore the molecular mechanism of DANCR in regulating BNIP1 expression, reveal the role of DANCR and BNIP1 in the development of cardiac aging, and open up a new avenue for the prevention and treatment of cardiac aging and other degenerative diseases.
人体衰老过程中心血管系统机能发生退化，是诱发心力衰竭等重大心血管疾病的关键因素。在老龄化人群中，心血管疾病引起的死亡率已经高居各种疾病首位，严重危害人类生命健康。目前针对预防和治疗心脏衰老以及衰老引起的心脏疾病的研究还很不足，心脏衰老过程的调控机制尚未阐明。因此，阐释心脏衰老退行性变化调控机制，揭示心脏衰老发生发展过程，为衰老引起的相关退行性疾病的预防和治疗具有重要的科研和临床意义。我们研究发现长链非编码RNA-DANCR在心脏衰老过程中表达明显上调，参与调节心脏衰老过程。本项目将通过转基因动物深入研究DANCR和BNIP1在心脏衰老中的调控作用，探明DANCR调控BNIP1表达水平的分子机制，揭示DANCR与BNIP1组成的“信号轴”在心脏衰老发生发展过程中的作用，为心脏衰老等退行性疾病的预防和治疗开辟一个新的方向。

结项摘要

人体衰老过程中心血管系统机能发生退化，是诱发心力衰竭等重大心血管疾病的关键因素。在老龄化人群中，心血管疾病引起的死亡率已经高居各种疾病首位，严重危害人类生命健康。目前针对预防和治疗心脏衰老以及衰老引起的心脏疾病的研究还很不足，心脏衰老过程的调控机制尚未阐明。因此，阐释心脏衰老退行性变化调控机制，揭示心脏衰老发生发展过程，为衰老引起的相关退行性疾病的预防和治疗具有重要的科研和临床意义。我们研究发现长链非编码RNA-DANCR在心脏衰老过程中表达明显上调，参与调节心脏衰老过程。本项目将通过转基因动物深入研究DANCR和BNIP1在心脏衰老中的调控作用，探明DANCR调控BNIP1表达水平的分子机制，揭示DANCR与BNIP1组成的“信号轴”在心脏衰老发生发展过程中的作用，为心脏衰老等退行性疾病的预防和治疗开辟一个新的方向

项目成果

期刊论文数量（30）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
CircHIPK3 Plays Vital Roles in Cardiovascular Disease.
CircHIPK3 在心血管疾病中发挥重要作用
  • DOI：
    10.3389/fcvm.2021.733248
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Frontiers in cardiovascular medicine
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhang L;Wang Y;Yu F;Li X;Gao H;Li P
  • 通讯作者：
    Li P
Oxidative RNA Damage in the Pathogenesis and Treatment of Type 2 Diabetes.
2 型糖尿病发病机制和治疗中的氧化 RNA 损伤
  • DOI：
    10.3389/fphys.2022.725919
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Frontiers in physiology
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Chen X;Yu H;Li Z;Ye W;Liu Z;Gao J;Wang Y;Li X;Zhang L;Alenina N;Bader M;Ding H;Li P;Aung LHH
  • 通讯作者：
    Aung LHH
The mechanisms of glycolipid metabolism disorder on vascular injury in type 2 diabetes.
糖脂代谢紊乱对2型糖尿病血管损伤的机制
  • DOI：
    10.3389/fphys.2022.952445
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    FRONTIERS IN PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Chen, Xiatian;Shi, Chengzhen;Wang, Yin;Yu, Hua;Zhang, Yu;Zhang, Jiaxuan;Li, Peifeng;Gao, Jinning
  • 通讯作者：
    Gao, Jinning
Circular RNAs: Functions and Clinical Significance in Cardiovascular Disease.
环状 RNA：在心血管疾病中的功能和临床意义
  • DOI：
    10.3389/fcell.2020.584051
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Frontiers in cell and developmental biology
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Zhang L;Zhang Y;Wang Y;Zhao Y;Ding H;Li P
  • 通讯作者：
    Li P
Proteomic insights into synaptic signaling in the brain: the past, present and future.
对大脑突触信号传导的蛋白质组学见解：过去、现在和未来
  • DOI：
    10.1186/s13041-021-00750-5
  • 发表时间：
    2021-02-17
  • 期刊：
    Molecular brain
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Xu Y;Song X;Wang D;Wang Y;Li P;Li J
  • 通讯作者：
    Li J

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱巧明

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MADD和非编码RNA在调节心肌细胞功能中的作用及其分子机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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