耐性微生物间群体感应与金属适应性的内在调控机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41807031
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0709.基础土壤学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Using functional microbes to assist phytoremediation is one of the key and useful strategies to rehabilitate heavy metal contaminated soil. Recently plenty research has been focused on applying microbial quorum sensing system into boosting crop yields, alleviating bacterial virulence to crops and other environmental studies. It has been reported that there might be inner-regulating relations between quorum sensing and microbial adaptive mechanism towards stress, but now it is still unclear how the inner relations between signal transport and adaptive mechanism of resistant bacteria is and unsure what role heavy metal plays within the relation. Based on previous research, we choose one Gram-negative quorum sensing model strain and one resistant bacterium (from same family) strain as research objects in this study to 1) investigate the major quorum sensing system of Gram-negative resistant bacterium under different growth stage; 2) research the effect of cadmium and lead to quorum sensing system of resistant bacterium; 3) study the regulation of different types and concentration of microbial signals on expression of adaptive related genes. The result of this study may uncover the connection of microbial quorum sensing and adaptive mechanism and provide a theoretical foundation for new ideas in bioremediation of heavy metal contaminated soil.
微生物辅助植物修复重金属污染土壤是目前环境修复领域的关键技术之一,近年来利用信号分子介导微生物群体感应应用于农业和环境领域备受关注,有研究表明群体感应系统与微生物适应性机制可能存在内在调控关系,目前对于耐性菌信号传递与适应性机制的内在联系及重金属对该调控关系的影响作用机制尚未明晰。本研究拟在前期研究的基础上,选取同科革兰氏阴性模式菌与耐性菌作为研究对象,以镉铅为影响因子,通过分析化学、转录组与代谢组学手段,研究不同生长时期下革兰氏阴性耐性菌的主要群体感应系统和信号分子类型,明晰镉铅对该群体感应系统的影响作用机制,并阐明不同类型及浓度的信号分子对适应性基因表达的调控作用机制。研究结果有助于揭示微生物群体感应与适应性机制的内在联系,可为土壤重金属污染植物-微生物联合稳定修复提供新思路和理论依据。

结项摘要

随着工业化和城市化发展,重金属污染土壤修复已成为国家土地资源保障的重大需求,目前,微生物辅助其他修复技术成为当前技术优化重要趋势。本项目将重金属耐性菌群体感应体系和其胁迫响应机制联系起来,以革兰氏阴性菌Chromobacterium violaceum和Pseudomonas fluorescens作为研究对象。通过构建可同步检测9种群体感应AHLs信号分子的UPLC-MS/MS方法,优化前处理方法;以镉铅为胁迫条件,探究对比不同胁迫水平下胞外信号赋存状态、功能菌生长情况以及信号分泌情况;探究在不同镉铅复合胁迫水平下耐性菌群体感应与重金属适应性基因表达情况。本研究可为微生物生理调控机制研究进行理论补充,为优化微生物修复重金属污染提供新思路。本项目主要研究内容和科研结果如下:.1) 革兰氏阴性菌AHL类信号LC-MS/MS检测方法建立及前处理优化。利用液质联用技术,建立培养基为基质的多种AHLs同步检测法,回收率在60%-110%间, RSD均<20%,标准曲线R2>0.98,检出限为0.1~5 μg·L-1,定量限为0.3~16.7 μg·L-1。.2) 多金属耐性菌体外信号分子对镉铅胁迫的响应。研究表明中水平复合胁迫下,CV菌紫色素合成开始受到抑制,但CV菌对单一金属耐性强于PF菌;对于两种菌,镉铅复合添加的胁迫效应均小于单一金属胁迫。培养基环境下,C10-HSL和OC10-HSL均存在自然降解现象,镉铅复合胁迫可加速信号猝灭。CV菌信号分泌对胁迫存在“低促高抑”响应,PF菌信号分泌在不同胁迫下无明显差异。.3) 不同镉铅胁迫水平对CV菌群感与多金属耐性基因表达的影响。研究表明表明,低水平胁迫下,CV菌主要通过金属外排、转运阻隔和增强氧化还原酶活性来缓解重金属胁迫。中水平胁迫下基因表达差异量增大,主要与转录过程相关,推测CV菌以部分基础功能为代价,加速氨基酸合成,使金属与蛋白质螯合钝化。此外,在胁迫下群感信号合成酶基因CviI表达下调,导致信号分泌减少,细菌通过上调受体蛋白合成基因CviR表达,试图复苏,但该群感系统介导调控的VioB合成基因表达仍显著下调。.本项目结果总共发表SCI收录论文3篇,项目负责人参与国际学术会议,获得最佳口头报告奖。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
细菌-矿物互作及其复合体在重金属修复中的应用
  • DOI:
    10.11766/trxb202007280143
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    土壤学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俸文玲;林芷昀;李雅莹;迟浩淳;王诗忠;晁元卿;仇荣亮
  • 通讯作者:
    仇荣亮
Indicator species drive the key ecological functions of microbiota in a river impacted by acid mine drainage generated by rare earth elements mining in South China
指示物种驱动受华南稀土元素开采产生的酸性矿山废水影响的河流中微生物群的关键生态功能
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.15501
  • 发表时间:
    2021-05-04
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Chen, Ziwu;Zhong, Xi;Qiu, Rongliang
  • 通讯作者:
    Qiu, Rongliang
The influence on biosorption potentials of metal-resistant bacteria Enterobacter sp. EG16 and Bacillus subtilis DBM by typical red soil minerals
耐金属细菌肠杆菌对生物吸附潜力的影响。
  • DOI:
    10.1007/s11368-020-02650-y
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Journal of Soils and Sediments
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Feng Wenling;Li Yaying;Lin Zhiyun;Luo Yang;Wang Shizhong;Qiu Rongliang
  • 通讯作者:
    Qiu Rongliang

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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