微芯片电泳分离与电化学检测分析氨基糖苷类抗生素方法的研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    21075135
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    丁永胜
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本研究拟建立微芯片电泳分离和电化学检测氨基糖苷类抗生素。通过设计微芯片装置，采用"柱后"加入碱性溶液，使电极测定区域达到糖类物质电化学反应所需的碱性条件，实现在非强碱性电解液条件下，微芯片电泳分离与电化学检测氨基糖苷类抗生素。考察硼酸和碱土金属离子的络合作用对氨基糖苷类抗生素分离和检测的影响，微芯片电泳分离结构相近氨基糖苷类抗生素；利用碳纳米管，过渡金属（氧化物）纳米材料和聚合物对直径25微米金属丝电极进行修饰，比较不同纳米材料修饰电极和修饰方法对测定糖类物质的影响；建立微芯片电泳分离和电化学测定氨基糖苷类抗生素分析方法，用于测定生物样品和食品中的氨基糖苷抗生素；同时也为其它领域糖类化合物的研究提供快速，灵敏，可靠，低成本的糖分析方法。

结项摘要

通过对研究计划的具体实施，我们开发了一种分离后可调pH的微流控芯片电泳-电化学检测装置用于氨基糖苷类抗生素分析。该微流控芯片装置可以实现了氨基糖苷类抗生素在酸性缓冲液条件下（pH < 5）的分离和在碱性条件下的电化学测定，利用在分离通道末端“柱后”加入碱性溶液，提高电极测定区域溶液的酸碱度，使其达到糖类物质在金属电极上电化学反应所要求的强碱性条件（pH > 12）；借助金属纳米材料较大的比表面积和其特殊的催化性能，采用电沉积的方法将过渡金属纳米材料修饰在电极表面，获得了高性能工作电极。建立了微流控芯片电泳分离与安培法检测氨基糖苷类抗生素，为临床上合理使用氨基糖苷类抗生素和有效监测动物源性食品中残留氨基糖苷类抗生素，提供了一种快速、灵敏、可靠、低成本的药物分析装置和方法。同时也为其它领域糖类化合物的研究提供了一种可供选择的有效分析方法。此外，本研究设计还可以进一步推广到其它需要混合试剂反应的分析，例如柱后荧光衍生化反应。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
基于微芯片电泳-电化学方法的细胞内谷胱甘肽分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科学院大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚琳;吴亮其;丁永胜
  • 通讯作者：
    丁永胜
Post separation adjustment of pH to enable the analysis of aminoglycoside antibiotics by microchip electrophoresis with amperometric detection
分离后调节 pH，以便通过微芯片电泳和安培检测分析氨基糖苷类抗生素
  • DOI：
    10.1002/elps.201200309
  • 发表时间：
    2012-11
  • 期刊：
    Electrophoresis
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    丁永胜
  • 通讯作者：
    丁永胜
Rapid determination of 2-agonists in urine samples by microchip micellar electrokinetic chromatography with pulsed electrochemical detection
快速测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Analytical Methods
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Ding, Yongsheng;Qi, Yunlong;Suo, Xingmei
  • 通讯作者：
    Suo, Xingmei

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    10.7523/j.issn.2095-6134.2020.04.005
  • 发表时间：
    2020-07
  • 期刊：
    中国科学院大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁永胜
  • 通讯作者：
    丁永胜

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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