大肠癌归巢性肝转移的分子调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700802
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    郑阳春
  • 依托单位：
    四川省肿瘤研究所
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

肝脏是大肠癌转移的主要靶器官，肝转移是导致大肠癌患者死亡最重要的原因。目前关于大肠癌定向肝转移的确切机制尚不清楚。新近研究提示，转移前骨髓VEGFR1+造血祖细胞（HPC）在预转移部位提前聚集，为肿瘤细胞转移"筑巢"，VEGFR1+ VLA-4+ HPC细胞簇和靶器官纤维连接蛋白的表达模式可能决定了肿瘤的器官特异性转移。但该研究未涉及大肠癌细胞，VEGFR1+ HPC在大肠癌肝转移中的作用亟待阐明。本课题通过建立裸鼠人大肠癌原位移植肝、肺转移模型，综合运用免疫组化、放射免疫、流式细胞术、定量PCR等技术，探讨VEGFR1+ HPC在大肠癌归巢性肝转移中的作用；探索骨髓VEGFR1+ HPC动员的机制，寻找骨髓VEGFR1+ HPC动员的上游关键环节；进一步观察VEGFR1+中和抗体对预防大肠癌淋巴结、肝、肺转移的作用，探讨靶向阻断VEGFR1+ HPC集聚对防治大肠癌转移的可行性。

结项摘要

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
大肠癌裸小鼠原位移植肝转移模型的建立与比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤预防与治疗, 2011,24(3):
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

直肠低位前切除术后吻合口瘘的处理与预防(附24例报告).
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    肿瘤预防与治疗
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑阳春
  • 通讯作者：
    郑阳春
脊髓巨噬细胞集落刺激因子及其受体在复杂性局部疼痛综合征Ⅰ型病程中的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖志敏;唐昱英;郑阳春;徐丹
  • 通讯作者：
    徐丹
手助腹腔镜直肠前切除术中的器械配合.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    肿瘤预防与治疗
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑阳春
  • 通讯作者：
    郑阳春

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

郑阳春的其他基金

粒细胞集落刺激因子对结直肠癌肿瘤生长及转移的作用与机制
  • 批准号：
    81272771
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码