代价敏感的稀疏学习与距离度量学习方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61562013
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0605.模式识别与数据挖掘
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cost sensitivity and class imbalance often co-occur in real world applications, influencing the generalization ability of the machine learning algorithms. Existing Sparse learning and Distance Metric learning approaches try to minimize the objective function of error rate, neglecting the influence of the cost sensitivity and class imbalance. To address the influence of the cost sensitivity and class imbalance, this project proposes several improved machine learning algorithms. First, to enhance the generalization ability, cost sensitive Sparse learning algorithms are proposed, by considering the regular influence of Class imbalance. Second, robust Feature extractors are conducted for class imbalance and cost sensitive versions of traditional feature extractors are proposed, by analyzing the influence of class imbalance. Based on these results, a general framework of feature extraction is built to address the cost sensitivity and class imbalance simultaneously. Third, Distance metric learning methods which can fully utilize the information of imbalance cost sensitivity and class distribution are conducted, and Batch and adaptive sampling based stochastic gradient descent techniques are developed for solving large-scale problems. Last, a general framework is built to address co-occurred cost sensitivity and class imbalance is built, robust computational algorithms of high generalization ability are proposed, and these results are readily extended to semi-supervised circumstances.
在真实世界的机器学习任务中,代价敏感和类别不平衡问题往往并存,对学习算法的性能造成影响。传统的稀疏学习与距离度量学习以最小化分类错误率为目标函数,未考虑类不平衡和代价敏感的影响。本项目将围绕该问题进行研究,提出相应的机器学习技术:(1)提出代价敏感的稀疏分类方法,并综合类别不平衡对稀疏分类方法的影响,提升稀疏方法的泛化能力。(2)分析类别不平衡对稀疏特征提取方法的影响规律,研究针对类别不平衡问题的鲁棒特征提取子,提出经典的特征提取子的代价敏感版本;在此基础上,建立面向类别不平衡和代价敏感问题共存的通用特征提取框架。(3) 研究可以充分利用非均衡的错分代价与类别分布信息的距离度量学习算法,并发展求解大规模问题的结合块化和自适应采样策略的随机梯度优化技术。基于上述内容,建立适应类别不平衡和代价敏感共存的学习框架,提出具有强泛化能力的鲁棒的计算学习算法,并尝试把该框架推广至半监督学习领域。

结项摘要

距离度量学习是学习数据间的距离和相似度的关键,对于分类、聚类、识别等机器学习与模式识别的基本任务都是基于数据上的距离度量展开的,现有的稀疏学习方法较少考虑到传统的机器学习技术中视错误代价相同的方法带来的损失,代价敏感的稀疏学习通过降低总体代价而非简单的减少错误次数,考虑到了不同的错误往往会带来显著不同的损失,在众多应用领域都有重要意义。本项目已经针对上述问题展开研究,寻找了融合代价敏感的稀疏学习和距离度量学习的新方法,完成的主要研究内容及成果有: .1、将稀疏表示分类算法和级联学习相结合并应用于近红外光谱药品分类中,取得了预期效果。 提出一种级联的稀疏分类药品鉴别方法,通过利用稀疏表示系数向量进行样本错分的概率估计,相应的错分概率与代价矩阵相乘得到相应的错分损失,并利用错分最小化得到样本标签。与现有的SVM、CS4VM以及SRC进行比较,该算法都得到了很好的效果。.2、提出了基于概率估计的代价敏感协同表示分类算法,并将其应用于解决类别不平衡问题。与传统方法不同的是,先计算先验概率得到错分代价,再将其最小化以预测检测样本的类别标签。定义高斯函数为协同表示系数向量的概率分布,并通过对数运算将 概率分布转至协同表示框架。实验在高精度下实现了低代价损失,同时验证了算法的鲁棒性。.3、提出一种稀疏降噪自编码结合高斯过程的近红外光谱药品鉴别方法。首先对近红外光谱数据进行小波变换以消除基线漂移,然后用稀疏降噪自编码网络提取光谱特征并 降维表示,最后采用高斯过程进行二分类,其中高斯过程选用光谱混合核函数作为协方差函数。此网络通过稀疏降噪自编码学习得到维数更低但更有价值的特征来表示输入数据,同时将具有很好表达力的光谱混合核作为高斯过程的协方差函数,有利于更准确的光谱数据分类。此方法无论从分类准确率还是分类结果稳定性方面,都优于其他分类器 。.4、结合最小距离分类器对乳腺癌病理学图像分类的研究,提出了一种改进的深度卷积神经网络模型,这一方法的提出,解决了类间方差小、类内方差大而复杂,以及从相似的组织病理学图像中提取的不同放大倍数的特征差异较大这些问题。.5、基于距离度量学习和多尺度残差神经网络的医学图像分类,研究期间我们将距离度量学习及特征提取中的关键技术与医学图像处理结合,提出多尺度残差神经网络。采用不同大小的卷积核对图像进行多尺度信息采集,并对神经网络进行残差学习,避免网络退化。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
基于自适应布谷鸟搜索算法的K-means聚类算法及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨辉华;王克;李灵巧;魏文;何胜韬
  • 通讯作者:
    何胜韬
分割灰度不均匀图像水平集算法的 CUDA 实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算机仿真
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卓永;杨辉华;高春洋;刘振丙
  • 通讯作者:
    刘振丙
Ensemble of deep convolutional neural networks based multi-modality images for Alzheimer's disease diagnosis
基于多模态图像的深度卷积神经网络集成,用于阿尔茨海默病诊断
  • DOI:
    10.1049/iet-ipr.2019.0617
  • 发表时间:
    2020-02-07
  • 期刊:
    IET IMAGE PROCESSING
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Fang, Xusheng;Liu, Zhenbing;Xu, Mingchang
  • 通讯作者:
    Xu, Mingchang
稀疏降噪自编码结合高斯过程的近红外光谱药品鉴别方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周洁茜;刘振丙;杨辉华;郑安兵;潘细朋;曹志伟;吴开宇;杨金鑫;冯艳春;尹利辉;胡昌勤
  • 通讯作者:
    胡昌勤
基于近红外光谱检测和平衡级联稀疏分类的药品鉴别方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    光 谱 学 与 光 谱 分 析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘振丙;高春洋;杨辉华;尹利辉;冯艳春
  • 通讯作者:
    冯艳春

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其他文献

求解多目标优化问题的改进布谷鸟搜索算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    浙江大学学报 (工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨辉华;谢谱模;张晓凤;马 巍;刘振丙
  • 通讯作者:
    刘振丙
基于极限学习机的短期电力负荷预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机仿真
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王伟;杨辉华;刘振丙;李灵巧
  • 通讯作者:
    李灵巧
一种新的最大间隔分类器的求解算法及其在测井岩性识别中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    石油天然气学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗明璋;张翔;刘振丙
  • 通讯作者:
    刘振丙
智能科学技术导论课程的教学策略探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    计算机教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘振丙;党选举
  • 通讯作者:
    党选举
基于高阶统计量的BCG信号特性分析
  • DOI:
    10.16725/j.cnki.cn45-1351/tn.2018.05.007
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    桂林电子科技大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王子民;王曼;刘振丙;伍锡如
  • 通讯作者:
    伍锡如

其他文献

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AI技术路线图

刘振丙的其他基金

基于联邦学习的多模态医学图像预测早期非小细胞肺癌术后复发风险的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
面向阿尔兹海默病诊断的多模态特征提取方法
  • 批准号:
    61866009
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于尺度化凸壳的最大间隔学习算法研究
  • 批准号:
    61105004
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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