含丝素蛋白的取向纳米纤维神经导管修复周围神经缺损的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171477
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2810.组织器官再生机制与调控
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

周围神经缺损的修复是临床上尚未解决的难题,利用生物可降解材料制备的神经导管为其提供了新的修复方法。纳米纤维能够模拟天然细胞外基质结构,因而近年来被广泛用于制备组织工程支架。研究表明,纳米纤维的材料及形貌结构对神经细胞的生理行为有重要影响,但对其影响神经再生的规律和机制尚不清楚。本研究在前期工作的基础上,以丝素蛋白(SF)与左旋乳酸与己内酯共聚物(P(LLA-CL)的不同比例以及纳米纤维的取向性为变量,利用静电纺丝技术制备不同材料成分和形貌结构的纳米纤维神经导管,通过研究雪旺细胞粘着斑的形态,观察细胞骨架结构,检测相关基因和蛋白分泌的变化,探讨神经导管的材料组成和形貌结构对雪旺细胞作用的规律与机制;通过评估不同神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的效果,探讨材料的组成和结构在体内不同时期对再生神经的影响,从而阐明纳米纤维神经导管修复周围神经损伤的规律和机制,为临床修复神经缺损提供重要实验数据。

结项摘要

周围神经缺损的修复是临床上尚未解决的难题,利用生物可降解材料制备的神经导管为其提供了新的修复方法。研究表明,纳米纤维的材料及形貌结构对神经细胞的生理行为有重要影响,但对其影响神经再生的规律和机制尚不清楚。本研究通过构建不同材料成分和形貌结构的纳米纤维神经导管,通过体内外研究探讨神经导管的材料组成和形貌结构对神经再生的规律与机制。Collagen/PLGA系列的研究结果显示,在无规纳米支架上,雪旺细胞呈多边的扩散形貌,细胞的粘附和迁移无方向性;在取向支架上,雪旺细胞能沿着纤维取向方向生长和迁移,细胞骨架蛋白分布与纤维排列方向平行,表现出良好的体内外组织相容性;利用无缝的取向或无规神经导管修复大鼠坐骨神经缺损,术后行走足印分析、腓肠肌萎缩率、电生理检测、组织形态学检测、透射电镜检测以及免疫荧光图像分析显示,取向神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的效果明显优于无规组,并与自体神经组无统计学差别。SF/P(LLA-CL)系列的研究结果显示,雪旺细胞在取向纳米纤维上沿着纤维轴向生长和拉长,而在无规纤维上则呈多边形、 杂乱性的扩散形貌;在取向纳米纤维上培养的SCs的成熟度显著优于在无规纳米纤维上培养的雪旺细胞,而且其TGF-β1及NGF等细胞因子的表达水平也相应显著下调(P<0.001);动物实验显示,WIR、自嗜评分及疼痛相关蛋白的表达水平等各项指标以无套管组为最高,无规组次之, 取向组最低(P<0.01);进一步研究表明,取向 组中再生神经纤维及雪旺细胞与无套管组相比更加成熟,NGF等细胞因子的分泌水平也大幅下调,腰4背根神经节中RhoA基因的表达水平也显著高于无套管组,而α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平却显著低于无套管组(P<0.001)。上述研究表明,复合Collagen或SF的取向纳米神经导管可引导再生神经纤维的轴向延伸,促进新生纤维的成熟,能够诱导并促进神经再生,提高坐骨神经再生的质量;此外,取向的纳米纤维支架可能诱发了阻止神经瘤增长的 “再生终止”信号,并抑制了α-SMA(可自发收缩) 及NGF(可作为一种疼痛介质)的表达,从而抑制了神经瘤的形成及疼痛的发生。本项目的研究为神经导管的开发与应用及创伤性痛性神经瘤的治疗提供了重要实验数据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nerve Guidance Conduits from Aligned Nanofibers: Improvement of Nerve Regeneration through Longitudinal Nanogrooves on a Fiber Surface
对齐纳米纤维的神经引导导管:通过纤维表面上的纵向纳米凹槽改善神经再生。
  • DOI:
    10.1021/am509227t
  • 发表时间:
    2015-04-08
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Huang, Chen;Ouyang, Yuanming;Lin, Tong
  • 通讯作者:
    Lin, Tong
Mechanisms of nerve capping technique in prevention of painful neuroma formation.
神经加盖技术预防疼痛性神经瘤形成的机制。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0093973
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yan H;Zhang F;Kolkin J;Wang C;Xia Z;Fan C
  • 通讯作者:
    Fan C
三维取向PLGA神经导管促进坐骨神经再生的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳元明;何宁;何劲;范存义
  • 通讯作者:
    范存义
The Expression of α-SMA in the Painful Traumatic Neuroma: Potential Role in the Pathobiology of Neuropathic Pain
α-SMA 在疼痛性创伤性神经瘤中的表达:在神经性疼痛病理学中的潜在作用。
  • DOI:
    10.1089/neu.2012.2502
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROTRAUMA
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yan, Hede;Gao, Weiyang;Fan, Cunyi
  • 通讯作者:
    Fan, Cunyi
The expression of alpha-SMA in the painful traumatic neuroma: Potential role in the pathobiology of neuropathic pain
α-SMA 在疼痛性创伤性神经瘤中的表达:在神经性疼痛病理学中的潜在作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Neurotrauma
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    cun yi fan
  • 通讯作者:
    cun yi fan

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    钱运;范存义
  • 通讯作者:
    范存义

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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