超高抗冲击强度聚苯乙烯增韧机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20774015
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在国内外首次采用集成橡胶SIBR研制了超高抗冲击强度聚苯乙烯树脂S-HIPS,并在国内外首次发现S-HIPS的形态结构为卵石堆砌网状结构,这种形态结构极其有效地提高了橡胶对聚苯乙烯树脂的增韧效果,显著地提高了通用高抗冲击聚苯乙烯HIPS的力学性能,本项目通过对卵石堆砌网状结构的形成机理及过程的研究,提出一种新的科学合理的增韧机理;通过研究集成橡胶SIBR结构、组成、用量等因素与HIPS形态结构、性能的关联规律,掌握HIPS增韧材料形态结构的设计及有效调控技术,开发一种高性能超高抗冲击强度聚苯乙烯树脂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(12)
专利数量(0)
三官能度过氧化物引发制备HIPS树脂 Ⅰ.预聚合动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    合成树脂及塑料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉荣;李杨;杜晓旭;常丽;王淑敏;张春庆
  • 通讯作者:
    张春庆
Synthesis and characterization of star-comb styrene/butadiene copolymer
星梳型苯乙烯/丁二烯共聚物的合成与表征
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.05.013
  • 发表时间:
    2010-11
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Zhang, Chun Qing;Zhang, Qing Min;Chen, Chuang;Zhang, Hong Xia;Jian, Xi Gao;Li, Yang
  • 通讯作者:
    Li, Yang
二乙二醇单乙醚基钡-三异丁基铝-正丁基锂引发体系合成高反式1,4-聚丁二烯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    石油化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张春庆;王玉荣;宋顺玺;李杨;张雪涛;郭欢欢
  • 通讯作者:
    郭欢欢
接枝共聚物分子设计及合成方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉荣;张春庆;刘诚;李杨
  • 通讯作者:
    李杨
本体法合成ABS树脂 Ⅰ.相转变过程的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    合成树脂及塑料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李杨;于志省;王玉荣;郑君双;杜晓旭;张微
  • 通讯作者:
    张微

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其他文献

家蚕气管在家蚕核型多角体病毒感染中的作用研究
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李少波
水热生长时间对钼掺杂三氧化钨纳米棒阵列电致变色性能的影响
  • DOI:
    10.16553/j.cnki.issn1000-985x.2016.02.005
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    满文宽;李杨;鞠靓辰;张梅;郭敏
  • 通讯作者:
    郭敏

其他文献

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基于定向发酵产乙醇构建餐厨垃圾厌氧消化中新型产甲烷途径及其强化机制
  • 批准号:
    52000020
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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