耳蜗血管纹固有巨噬细胞在血迷路屏障发育中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670934
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Macrophages, with multifunction, are essential componential cells in most mammalian tissues. They play great functions in host defect, the clearance of apoptotic cells, tissue development, homeostasis and tissue repair. Tissue –resident macrophages have many tissue-specific functional characters. There are resident macrophages in stria vascularis. But its roles in the development and function of BLB remain still unknown. This project will use a diphtheria toxin receptor transgenic mice model, postborn six days, with the intraperitoneal injection of diphtheria toxin, to delete macrophage in the stria vascularis of the cochlea. We will use these macrophage-deficient mouse models to study the relationship between macrophage-deficient and the blood labyrinth barrier development: using fluorescent tracers /transmission electron microscopy to detect the permeability of the stria vascularis blood - labyrinth barrier, using brainstem auditory evoked potentials and endocochlear potential to test hearing, using immunohistochemical method, western blotting,PCR and to test endothelial cell protein expression,using gene chips to study the changes of gene expression within the stria vascularis. These studies together will explain the impacts of macrophages on the cochlea stria vascaularis blood–labyrinth-barrier development from function, morphology, protein, gene and cell levels, and these will also provide a theoretical basis for therapy of hearing loss.
巨噬细胞是哺乳动物大多数组织具有多种功能的重要组成细胞,在宿主免疫、调亡细胞清理、组织发育、稳态维持和组织修复起重要作用。组织固有巨噬细胞具有组织特异性功能,耳蜗血管纹存在固有巨噬细胞,是血迷路屏障的重要组成成分,在耳蜗的发育和功能起何作用尚不清楚。本课题将采用人白喉毒素受体转基因小鼠模型,出生后六天开始进行白喉毒素腹腔注射,部分去除耳蜗血管纹巨噬细胞,运用脑干诱发电位、共聚焦显微镜、透射电镜、免疫组化、流式细胞、多聚酶链反应、免疫印迹、基因芯片等研究方法,重点研究耳蜗血管纹巨噬细胞去除之后,成年小鼠听觉功能的改变以及耳蜗血管纹毛细血管通透性、紧密连接蛋白、转运相关蛋白的影响。实现从功能、结构、蛋白质、基因等多角度阐明血管纹固有巨噬细胞在耳蜗血管纹血迷路屏障发育中具有重要作用的研究目标,对理解听觉的产生和维持、耳聋的发生机理以及寻找针对巨噬细胞的耳聋治疗的潜在靶点具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    夏雅娟
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    胡林

其他文献

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刘建平的其他基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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