基于微流控芯片-巨磁阻抗生物传感器的CYP2C19基因分型研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81300247
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0220.循环系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Human CYP2C19 gene have several different genotypes. It's polymorphism significantly affect metabolism of clopidogrel. CYP2C19 is one of the most important factors that affected clopidogrel efficacy.Genotyping of CYP2C19 is important to clinical pharmacology. But at present, genotyping technologies have the shortcomings of high cost and time-consuming, which limited its clinical application. Our study intends to establish a new rapid CYP2C19 genotyping technology based on microfluidics and giant magenetoimpedance biosensor. We are going to amplified CYP2C19 gene segment by PCR with whose primer marked by Biotin. Then, we'll use Avidin modified nano magnet particles to purify PCR products by biotin-avidin bind. Next, purified PCR products will be infused into microfluidics which is solidified by capture probe. We'll use giant magnetoinpedence biosensor to read capture results. This new technology can achieve most testing procesures in a chip. It have significant advantages such as rapidness, convenience, high specificity and sensitivity. This new technology can make rapid point-of-care genotyping of CYP2C19 a reality.
细胞色素P450 2C19 (CYP2C19)存在多个不同的基因型,其基因多态性影响氯吡格雷的代谢,是影响氯吡格雷临床疗效的主要因素之一,对CYP2C19基因进行分型对于指导临床用药具有重要的意义。但目前常用的基因分型技术存在费用高、耗时长等缺点,临床应用受到限制。 本研究拟建立一种基于微流控芯片-巨磁阻抗生物传感器的CYP2C19基因快速分型的新方法。通过携带生物素标记的引物对CYP2C19基因片段进行PCR扩增,使用亲和素修饰的纳米磁球将带有生物素标记的单链片段分离,随后注入固化有捕获探针的微流控芯片内,杂交完成后通过巨磁阻抗生物传感器将捕获结果转化为电磁信号用于判读。该方法可在一个小型芯片上完成所有主要检验步骤,具有快速、方便、灵敏度高、特异性强的优点,能够实现CYP2C19基因分型的快速"床边检测"(point-of-care test)。

结项摘要

项目成果

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家族性心房纤颤的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    洪昌明;郑强荪;舒青
  • 通讯作者:
    舒青

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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