强迫症及其核心家系静息态脑网络与结构磁共振的影像遗传研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81101005
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
22.0万
负责人：
程宇琪
依托单位：
昆明医科大学
学科分类：
H1006.焦虑障碍、强迫障碍和应激相关障碍
结题年份：
2014
批准年份：
2011
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-01-01 至2014-12-31

项目参与者：
陈伟；刘芳；姜林伶；刘萍萍；胡晓辉；
关键词：
核心家系磁共振遗传强迫症

项目摘要

强迫症是具有中等遗传度的常见精神疾病，大脑结构或功能的异常在其病理机制中起到重要作用，而遗传背景对这些异常的影响迄今尚不明确。本研究选择确诊的强迫症患者及其核心家系（包括父母和患者）和年龄、教育、性别匹配的正常对照，运用标准化症状量表评定症状严重程度后，分别进行脑结构和静息态功能磁共振扫描和基因多态性分析。目的在于探讨强迫症及其症状与脑结构与静息态功能异常的关系；研究主要候选基因多态性在系统层面对脑静息态网络功能和结构的影响；寻找可能共同存在于患者及其核心家系成员间的脑网络结构与功能特征，以作为可能的特征性影像学标记；为深入了解强迫症的机制以及防治提供理论依据。

结项摘要

本研究共收集70例强迫症患者和70例年龄、教育、性别匹配的正常对照，进行了常规磁共振T1、T2相扫描，在排外明显结构的异常后完成了3D脑结构、静息态功能磁共振和DTI成像扫描。针对以上强迫症患者还收集了42个核心家系（包括患者（42）及其父母（24）、同胞（18）的影像学数据，已经建立了强迫症的影像学数据库。在以上样本的基础上，本研究全面分析了患者与正常对照相比存在的全脑脑灰质、白质密度或体积的差异；同时还分析比较了两组在静息态功能活动差异，以及静息态脑功能连接的网络差异；随后分析探讨了不同强迫症状（强迫思维与强迫行为）与这些结构和功能异常的关联，获得了大量研究结果。针对强迫症脑体积与密度的国内外虽研究较多，但同时比较灰质、白质的研究尚较少。本研究发现部分脑区的密度与体积改变呈同向改变即同时增加或降低，但也有部分脑区为反向改变，这也提示了强迫症病理机制的复杂性。对静息态脑功能的研究发现了未接受药物治疗强迫症患者扣带前回(ACC)和扣带后回(PCC)之间呈现相反的功能活动，提示强迫症患者ACC和PCC存在功能的不平衡。研究同时发现与家属比较，患者的右侧颞下回、左侧颞上回、右侧枕叶体积下降，而右侧颞上回、左侧岛叶、小脑前叶体积增加，提示患者与家属比较可能存在不同的结构变异，这些区域可能成为疾病的特征性区域。而对白质DTI的初步影像遗传研究结果显示，具有L等位基因携带的患者较SS基因型患者显示出多处的白质各向异性分数（FA）值下降，包括临近小脑、左侧颞叶、顶上小叶、右侧前额叶的白质，仅临近右侧中央前回的白质FA较SS基因型患者增高。目前针对强迫症的遗传影像学研究总体还较少，因此这些研究在一定程度上说明了患者的结构异常可能存在的遗传基础。这些研究结果为进一步深入了解强迫症的机制及临床分型或早期诊断提供了参考。经项目资助共发表相关论文3篇，含SCI论文2篇，中文核心期刊论文1篇，培养硕士研究生6人。相关结果已完成查新和鉴定正申报科技成果。