含硫离子液体的设计合成及其捕集与转化CO2的方法与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22379075
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    竺宁
  • 依托单位：
    内蒙古工业大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Direct non-biological CO2 mineralization for CO2 capture and utilization on the basis of amine-mediated chemistry
基于胺介导化学的直接非生物 CO2 矿化，用于 CO2 捕获和利用
  • DOI：
    10.1016/j.jcou.2018.01.025
  • 发表时间：
    2018-03
  • 期刊：
    Journal of CO2 Utilization
  • 影响因子：
    7.7
  • 作者：
    沙峰;洪海龙;竺宁;乔宪书;赵博生;马良;张建斌
  • 通讯作者：
    张建斌
Reactivity of Fe3(CO)12 with Alkynes R-C≡C-R’: Syntheses and Crystal Structures of Substituted Cyclic Ketones and Carbonyl Iron Complexes
Fe3(CO)12 与炔烃 R-C→C-R→ 的反应性：取代环酮和羰基铁配合物的合成和晶体结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    chinese journal of structural chemistry
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    索全伶;吴乐;苏倩;竺宁;高媛媛;洪海龙;解瑞俊;韩利民
  • 通讯作者：
    韩利民
Amine Phase-Transfer Chemistry: A Green and Sustainable Approach to the Nonbiological Mineralization of CO2
胺相转移化学：二氧化碳非生物矿化的绿色可持续方法
  • DOI：
    10.1021/acssuschemeng.8b00977
  • 发表时间：
    2018-04
  • 期刊：
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    赵静;冶杰慧;竺宁;洪海龙;马良;杨锦荣;张建斌
  • 通讯作者：
    张建斌
苯并噻唑类探针取代基结构对金属离子识别性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾慧劼;竺宁;高媛媛;王亚琦;索全伶
  • 通讯作者：
    索全伶
乙酰基二茂铁苯并噻唑探针对Al~(3+),Cr~(3+),Fe~(3+)识别性能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾慧劼;韩利民;竺宁;高媛媛;王亚琦;索全伶
  • 通讯作者：
    索全伶

其他文献

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竺宁的其他基金

无机硫化物活化CO2转化为羰基化合物的设计、合成及机理研究
  • 批准号：
    21865020
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于活化CO2构建C-S键合成苯并噻唑类化合物的研究
  • 批准号：
    21362019
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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