脂类和抗氧化营养素对中华绒螯蟹免疫机能的影响和调节作用

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基本信息

  • 批准号:
    31172422
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1905.水产动物营养与饲料学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

甲壳动物的非特异性免疫和对脂类需求的特性,决定了脂类营养与机体免疫应答和抗感染力之间的关系密切。本申请以中华绒螯蟹(E.sinensis)为对象,结合室内和室外对比饲养试验,比较正常(常规)和受胁迫状态下,动物对脂类和抗氧化营养素(Ve、Vc和硒)单一或协同作用下的生理、免疫响应差异;综合机体对入侵异物的免疫灵敏性、清除异物后的平衡性,以及活体攻毒试验的结果,建立有效和科学的评价指标;查明脂肪(酸)的"质"和"量"及其与抗氧化营养素对河蟹生长发育、免疫机能与抗感染力的影响,以及基于提高免疫机能的脂肪(酸)需要量和鱼油的合理替代比例;探讨脂类与动物代谢酶(或免疫)相关基因表达之间的关系,以阐明脂肪(酸)对蟹免疫应答和调控的分子机制。在此基础上,筛选出能缓解环境胁迫、促进免疫机能的营养素合理搭配,并确定其适宜添加量。以促进甲壳动物营养与免疫学的研究,指导虾、蟹人工配饵的生产。

结项摘要

甲壳动物的非特异性免疫和对脂类需求的特性,决定了脂类营养与机体免疫应答和抗感染力之间的关系密切,迄今有关脂类营养与甲壳动物生理和免疫性能之间关系的研究较少。本项目以我国重要的经济甲壳动物中华绒螯蟹(E.sinensis)为对象,结合室内和室外对比饲养试验,在探索饲料不同脂肪源、鱼油替代比例对中华绒螯蟹生长和免疫性能影响的基础上,查明了幼蟹必需脂肪酸的适宜需要量,研究了饲料中脂肪源(脂肪酸)和抗氧化维生素E、C的可能交互作用,以及矿物质和维生素单一或协同作用对蟹生长、抗氧化和免疫性能的影响。取得的主要结果和结论如下:.一.采用单因素梯度法,结合生长性能、生理指标和非特异性免疫指标可知,亚麻酸对幼蟹免疫功能的调节作用大于亚油酸;以增重率为判据进行分析的结果,幼蟹对亚麻酸、n-3HUFA的适宜需求量分别为1.24%和1%;n-3/n-6在0.56~0.74之间能够使中华绒螯蟹获得最佳生长性能;脂肪源筛选和鱼油替代的试验结果,证实用豆油完全替代饲料中的鱼油,会显著降低其免疫性能和抗病力,用75%豆油替代鱼油可在保证幼蟹获得良好生长性能的同时,有效提高机体的免疫性能和抗病力。.二.较为系统的研究了维生素E对脂肪、高度不饱和脂肪酸及氧化脂肪的保护作用,结果表明,合理添加维生素E 可以保护HUFA免受脂质过氧化,而饲料中适量的HUFA可以有效地提高幼蟹的生长性能、非特异性免疫性能和抗病力;研究发现过氧化值为119 meq kg-1的氧化鱼油会显著损伤了幼蟹的正常生长,而维生素E可以缓解一定程度的氧化鱼油对机体造成的损伤作用;进一步研究还发现,维生素C可以通过还原维生素E的自由基形式而使维生素E重生,故能有效节约饲料中的维生素E。维生素E和维生素C添加量过低或过高均会产生氧化应激,建议幼蟹饲料中补充维生素E和C的量分别为100 mg kg-1和100 mg kg-1。.三.定量研究了幼蟹对饲料中矿物质硒、镁、铜、维生素B12、叶酸的适宜需要量,在此基础上,探讨了叶酸和维生素B12 (VB12)协同作用对中华绒螯蟹幼蟹生长、非特异性免疫和抗病力的影响。结合生长性能、生理和非特异性免疫指标可知,饲料中添加叶酸可以有效地缓解亚硝酸盐对中华绒螯蟹幼蟹的毒性,提高幼蟹的非特异性免疫力。.上述成果丰富了虾、蟹等经济甲壳动物免疫营养学的内容,并可以为中华绒螯蟹的饲料研制和养殖生产提供必备的基础。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Partial or Total Replacement of Soybean Meal by Cottonseed Meal in Practical Diets for Chinese Mitten Crab, Eriocheir sinensis: Effects on Oxygen Consumption, Ammonia Excretion, O:N Ratio and Amino Transferases Activities
中华绒螯蟹实用饲料中棉籽粕部分或全部替代豆粕对耗氧量、氨排泄量、O:N比和氨基转移酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012-09
  • 期刊:
    TURKISH JOURNAL OF FISHERIES AND AQUATIC SCIENCES
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Chen, LiQiao;Li, ErChao;Jiang, XueQin;Sun, ShengMing
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Genetics and Molecular Research
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    Zhao, W;Chen, L;Zhang, F;Wu, P;Li, E;Qin, J
  • 通讯作者:
    Qin, J
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    海洋渔业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹阳;黎明;李二超;陈立侨
  • 通讯作者:
    陈立侨
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓丹;张凤英;高露姣;龙丽娜
  • 通讯作者:
    龙丽娜
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  • DOI:
    10.1016/j.aquaculture.2013.04.028
  • 发表时间:
    2013-08-25
  • 期刊:
    AQUACULTURE
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Li, Ming;Chen, Liqiao;Du, Zhenyu
  • 通讯作者:
    Du, Zhenyu

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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