miRNA在毛乳头诱导毛囊再生中的作用及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171832
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1705.体表组织器官移植与再造
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

大量实验证实体外培养的毛乳头(DP)细胞能高效诱导毛囊再生,并且,最新研究提示:毛囊特异的miRNA通过调控Wnt信号通路影响毛囊再生。但是,目前仍然未能分离出DP细胞分泌的活性物质及其特异性的miRNA,阻碍了上述研究成果的临床应用。本课题组的研究证实:①DP细胞分泌的40kDa以下的物质具有高效诱导作用。②浓缩、纯化的DP细胞培养液可以诱导裸鼠毛囊再生。在此基础上我们拟1.在低代数和高代数DP细胞培养液中检测差异miRNA;2.利用免疫金标记法等追踪已发现的毛囊特异性miRNA;3.体内、外毛囊诱导模型上观察毛囊特异性miRNA对Wnt信号通路的作用。以证实"DP细胞诱导毛囊再生的机制是:通过所分泌的特异性miRNA激活上皮细胞中的Wnt信号通路,从而改变上皮细胞的分化方向,诱导毛囊形成"的假说。研究结果将丰富DP诱导毛囊再生的分子机制,并对开发促进毛囊再生的药物提供重要的实验依据。

结项摘要

毛乳头细胞在毛囊发生和周期性再生中具有关键的作用,但是在培养过程中,毛乳头细胞逐渐失去毛囊诱导力。因此,揭示低/高代数毛乳头细胞毛囊诱导功能差异的分子机制,是研究毛乳头细胞毛囊诱导功能关键点。本研究通过比较低代和高代毛乳头细胞的毛囊诱导能力,筛查低代数和高代数毛乳头细胞miRNA,LncRNA的差异表达,分析差异表达的miRNA,LncRNA在毛乳头细胞中可能发挥的作用,分析miRNA,LncRNA与WNT通路的关系,筛选对WNT经典通路有影响的miRNA,LncRNA,研究hsa-miR-195-5p(miR-195-5p)与WNT信号通路的关系,寻找其靶基因,揭示其影响毛乳头细胞毛囊诱导功能的作用机制,证实1.低代数毛乳头细胞能够诱导裸鼠背部长出毛发,而高代数细胞不能诱导毛发再生;2. microarray结果检测到1924个miRNA, 1,4211个 LncRNAs和 2,0436个 mRNAs,建立的miRNA和WNT通路的网络图中发现:①在低代毛乳头细胞中高表达抑制WNT非经典通路的miRNAs,而在高代毛乳头细胞中高表达抑制WNT经典通路的miRNAs;②miR-30a-5p,miR335-5p,miR-516a-5p, miR-195-5p有可能参与WNT/β-catenin的激活或抑制;4. 通过分析人毛乳头细胞中差异的LncRNAs和WNT通路的联系,发现:其中有HOTAIR, H19,RP11-766N7.3有可能参与WNT经典通路的调控;5. β-catenin在细胞中的表达量与has-miR-195-5p mimics转染浓度有关, LRP6在蛋白和mRNA水平表达同时下调;同时位于WNT通路下游且对毛囊诱导能力相关的标记基因(LEF-1,WNT5a, Noggin)的表达也下调;6.lncRNA H19 通过调控Wnt信号通路参与了毛乳头诱导功能的变化过程。.我们证实了miR-195-5p抑制毛乳头细胞WNT通路的活化从而调控毛乳头细胞的毛囊诱导功能。其结果将为开发恢复失去诱导活性的毛乳头细胞的药物、促进毛囊再生、为临床解决毛发再生提供新的治疗方法,具有临床应用价值。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
人Wnt10b基因真核表达载体的构建及表达鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    汕头大学医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪影畅;蔡湘娜;林常敏;李宇
  • 通讯作者:
    李宇
大鼠足垫皮肤石蜡切片制作体会
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄铿;李宇;邓港浩;纪影畅;蔡博治;王森;林常敏
  • 通讯作者:
    林常敏
新的降糖方式——透皮短肽经大鼠足垫皮肤导入胰岛素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代医院
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔华中;林常敏;蔡博治;陈先才;黄铿
  • 通讯作者:
    黄铿
Microencapsulated human hair dermal papilla cells: a substitute for dermal papilla?
微囊化人发真皮乳头细胞:真皮乳头的替代品?
  • DOI:
    10.1007/s00403-008-0852-3
  • 发表时间:
    2008-10-01
  • 期刊:
    ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Lin, Chang-min;Li, Yu;Zhang, Jin-kun
  • 通讯作者:
    Zhang, Jin-kun
制作特殊皮肤标本石蜡组织芯片的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国美容整形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈海滨;汪洪志;蔡博治;黄铿
  • 通讯作者:
    黄铿

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其他文献

一步酶消化法高效快速分离培养人头皮毛乳头细胞
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李 宇;李国强;纪影畅;蔡湘娜;林常敏
  • 通讯作者:
    林常敏
“人工毛乳头”最佳直径的选择
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容整形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李国强;纪影畅;林常敏;蔡湘娜;李宇;黄铿
  • 通讯作者:
    黄铿
大鼠胚胎皮肤毛囊胚胎发生与 Wnt10b/β-catenin 的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容整形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王森;纪影畅;林常敏;李宇
  • 通讯作者:
    李宇
最有效和最小毛囊再生单位:对于秃发的潜在疗法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Medical Hypotheses
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    李宇;纪影畅;王森;林常敏
  • 通讯作者:
    林常敏
人工毛乳头与毛乳头的形态学和活性比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解剖与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄铿;李国强;李宇;林常敏;蔡湘娜;纪影畅
  • 通讯作者:
    纪影畅

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毛乳头细胞分泌蛋白SDF-1诱导毛囊形成机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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