食源铁储藏蛋白衣壳与包埋铁核作用的分子机制及其对铁核稳定性的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32372320
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    赵广华
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

植物铁蛋白的铁氧化沉淀与还原释放机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    农业生物技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付晓苹;云少君;赵广华
  • 通讯作者：
    赵广华
厚朴过氧化物酶的纯化、性质及清除双酚A特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵广华;向运蓉;陈小强;张晓晴
  • 通讯作者：
    张晓晴
铁蛋白脱铁机制的建立及脱铁前后光谱变化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Spectroscopy and Spectral Analysis
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    刘文营;张建;童军茂;赵广华
  • 通讯作者：
    赵广华
鄂西南不同核用银杏品种叶中主要黄酮苷元及碳、氮元素含量比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵广华;肖强
  • 通讯作者：
    肖强
植物铁蛋白结构、性质及其在纳米材料制备中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵广华;云少君
  • 通讯作者：
    云少君

其他文献

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赵广华的其他基金

食源铁储藏蛋白自组装形成笼形结构的机制研究
  • 批准号：
    31972018
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
热加工诱导食源铁储藏蛋白结构变化及对其铁吸收机制的影响
  • 批准号：
    31730069
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    294.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
酚酸诱导大豆铁蛋白铁还原释放机理及其产生的生物学效应研究
  • 批准号：
    31671805
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
食源脂溶性活性分子铁蛋白包埋物的制备及其细胞吸收机理
  • 批准号：
    31471693
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EP肽段诱导大豆铁蛋白降解机理及其生物学功能研究
  • 批准号：
    31271826
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型补铁功能因子—铁蛋白的聚合机制及其调控研究
  • 批准号：
    30972045
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
功能性天然“腊八蒜”色素形成机理研究
  • 批准号：
    30570181
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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