HFRS患者PBL中TCR αβCDR3 谱系飘移的监测和机制分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660172
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    孙万邦
  • 依托单位：
    遵义医科大学
  • 学科分类：
    H2107.出血热病毒与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

TCR CDR3谱型能很好地反映感染、自身免疫、肿瘤等T细胞的应答和耐受情况，近年来证实HFRS外周血中存在特异的T细胞应答，但未见对其机制和应用的深一步研究报道。本项目在前期HFRS的诊断、HFRS易感性和HLA的关系，HFRS疫苗接种后的免疫应答的基础上，建立免疫谱型分析技术，监测HFRS疫苗接种者及HFRS患者TCR α和TCRβCDR3的变化，选取单克隆、寡克隆或频率变化显著T细胞的TCR AV、TCR BV家族进行测序，探讨HFRS疫苗接种和病毒感染后TCR漂移过程和机制，初步建立起HFRS相应的TCR αβCDR3谱系漂移库；并拟采用生物信息学分析和四聚体技术初步探讨诱导T细胞活化的HFRS病毒抗原表位。项目的预期结果将为HFRS免疫发病机制、T淋巴细胞个性化生物治疗、病毒的CTL表位疫苗提供基础，同时本项目将为T淋巴细胞相关的疾病研究提供新的方法和手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
“荧光定量PCR溶解曲线法”监测人TCR alpha链CDR3谱系漂移技术的建立.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志,2009,25(8):727-730
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
荧光定量PCR溶解曲线法”监测人TCR beta链CDR3谱系漂移技术的建立.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志. 2009, 25(4):446-451
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
TCR beta 链CDR3谱序与疾病研究概况及进展[综述]
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际免疫学杂志. 2007,30(4):240-244
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Analysis of the CDR3 length repertoire and the diversity of TCR alpha chain in human peripheral blood T lymphocytes.
人外周血T淋巴细胞中CDR3长度库和TCRα链多样性分析。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007-06
  • 期刊：
    Cellular & molecular immunology
  • 影响因子：
    24.1
  • 作者：
  • 通讯作者：
肾综合征出血热T细胞的免疫应答[综述]
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际流行病学传染病学杂志 2010, 37(02):110-113.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

IL-31单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    岳欢;杜文胜;谈艳芳;孙万邦
  • 通讯作者：
    孙万邦

其他文献

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HLA基因多态性与流行性出血热相关性研究
  • 批准号：
    30360099
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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