脊髓背角Ⅱ层脑啡肽能神经元及其参与局部环路的电生理学和形态学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771133
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    李云庆
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

脊髓背角II层内的脑啡肽（ENK）能神经元及其参与构成的局部环路在痛信息的传递和调控过程中发挥着重要作用，但至今缺乏对其系统的电生理学和形态学研究。本项目在应用改良的细菌人工染色体（BAC）技术成功地制备出前原脑啡肽（PPE）-绿色荧光蛋白（PPE-GFP）基因敲入小鼠的基础上，综合应用形态学技术和功能研究手段，重点观察PPE-GFP基因敲入小鼠脊髓背角II层内ENK能神经元的：①电生理特点：被动膜特性、主动膜特性、动作电位特征以及刺激背根和外加5-羟色胺（5-HT）对ENK能神经元反应的影响；②形态学特点：轴突分支、树突棘及其参与构成的局部环路；③化学神经解剖学特点：所含的神经活性物质及其受体。本研究的结果将有助于阐明脊髓背角II层内ENK能神经元的电生理学、形态学和化学神经解剖学特点及其参与构成的局部环路，为阐明痛信息传递和调控的机制提供实验依据，指导神经病理性痛的临床治疗。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Neurochemical features of enkephalinergic neurons in the mouse trigeminal subnucleus caudalis
小鼠三叉神经尾亚核脑啡肽能神经元的神经化学特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neurochem Int
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Huang J; Wang W; Chen J; et al.
  • 通讯作者：
    et al.
Expression Pattern of Enkephalinergic Neurons in the Developing Spinal Cord Revealed by Preproenkephalin-Green Fluorescent Protein Transgenic Mouse and Its Colocalization with GABA Immunoreactivity
前脑啡肽原绿色荧光蛋白转基因小鼠揭示发育中脊髓中脑啡肽能神经元的表达模式及其与 GABA 免疫反应性的共定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cells Tissues Organs
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Huang J; Chen J; Wang W; et al.
  • 通讯作者：
    et al.
Neurochemical properties of enkephalinergic neurons in lumbar spinal dorsal horn revealed by preproenkephalin–green fluorescent protein transgenic mice
前脑啡肽原-绿色荧光蛋白转基因小鼠揭示腰椎背角脑啡肽能神经元的神经化学特性
  • DOI：
    10.1111/j.1471-4159.2010.06715.x
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Neurochem
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Huang J; Chen J; Wang W et al.
  • 通讯作者：
    Wang W et al.
Age-related increase in PKC gamma expression in the cochlear nucleus of hearing impaired C57BL/6J and BALB/c mice
听力受损 C57BL/6J 和 BALB/c 小鼠耳蜗核中 PKC γ 表达与年龄相关的增加
  • DOI：
    10.1016/j.jchemneu.2010.10.003
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Chem Neuroanat
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Kou ZZ; Zhang Y; Zhang T; Li H; Li YQ
  • 通讯作者：
    Li YQ

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其他文献

大鼠窒息性心跳停止复苏后脑缺血损伤模型的建立
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王璐
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李云庆
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    李军章;王家喜;李云庆;荀红娣
  • 通讯作者：
    荀红娣
成年大鼠延髓薄片制备的改良方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈涛;黄汾生;王玮;李云庆
  • 通讯作者：
    李云庆

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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