低氧反应性RNA结合蛋白调控下游mRNA的可变剪接在肺动脉高压的发病机制研究以及可变剪接相关性新的干预靶点探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    150万
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  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

大鼠急性肺栓塞后SMP-30表达下降及其对细胞凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵峰;遆新宇;李圣青;简文;刘阿茹;欧阳海峰
  • 通讯作者:
    欧阳海峰
急性肺栓塞后富半胱氨酸蛋白1的表达变化及其机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华老年多器官疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李树钧;简文;欧阳海峰;遆新宇;赵峰;李圣青;刘阿茹
  • 通讯作者:
    刘阿茹
CXCR4抑制剂AMD3100对大鼠低氧性肺动脉高压作用的实验研究
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2016.07.003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑛;牛梦婕;杭天星;陈张琴;李圣青
  • 通讯作者:
    李圣青
糖皮质激素对急性肺栓塞后肺组织内硫氰酸生成酶表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘阿茹;远帝新宇;任新玲;李圣青;简文;欧阳海峰;赵峰
  • 通讯作者:
    赵峰
罗格列酮对低氧性肺动脉高压大鼠PPARγ和PTEN表达的影响
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2016.17.004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛梦婕;李瑛;杭天星;李惟捷;徐淑娣;邹远康;李圣青
  • 通讯作者:
    李圣青

其他文献

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AI技术路线图

李圣青的其他基金

低氧活化NDRG1/TAF15通路增强巨噬细胞与内皮细胞的互作和极化进而促进肺动脉高压的免疫机制研究
  • 批准号:
    82270058
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
低氧活化NDRG1/TAF15通路增强巨噬细胞与内皮细胞的互作和极化进而促进肺动脉高压的免疫机制研究
  • 批准号:
    82241028
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
蛋白磷酸酶PTPL1通过双向负调控NF-κB通路抑制低氧性肺动脉高压的分子机制研究
  • 批准号:
    81970048
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
低氧诱导NF-κB/DPP4活化导致肺动脉高压的分子机制及其对抗策略研究
  • 批准号:
    81670045
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Akt-mTOR-Snail信号通路诱导肺动脉高压内皮细胞向间充质细胞转化的分子机理研究
  • 批准号:
    81470249
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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