基于反双杂交构建药物筛选模型

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30171094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    杨洁
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    H3407.药物设计与药物信息
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

构建含生长型相反的报告基因的酵母株，将纤维蛋白原的结构域及其受体的结构域分别融合于酵母反双杂交系统的转录活化域和DNA结合域，建立起纤维蛋白原受体拮抗剂的高通量筛∧Ｐ停Ｍ竦镁哂锌寡“寰奂钚缘囊┪铩６遥鞠钅可婕暗降鼻吧蒲а芯康那把亓煊颍⒛懿欢ǖ木眯б婧蜕缁嵝б妗

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
新型导向性纤维蛋白原受体拮抗剂的分子设计与基因表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《蛋白质科学》（贺福初等主编,军事医学科学院出版社,北京）,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨洁;杨坤;王小梅;冷瑶;王福祥;姚佳;杨建波
  • 通讯作者：
    杨建波
与相关的分泌酶及其在药物设计中的应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王志远;徐平月;杨洁
  • 通讯作者：
    杨洁
ADME细胞筛选模型。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学进
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨建波;姚佳;杨洁
  • 通讯作者：
    杨洁
纤维蛋白原及其受体相互作用结构域的分子模建与预测。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《蛋白质科学》（贺福初等主编,军事医学科学院出版社,北京）,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨洁;姚佳;杨建波;冷瑶;王小梅;赵澎
  • 通讯作者：
    赵澎
高通量药物筛选模型。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚佳;杨建波;杨洁
  • 通讯作者：
    杨洁

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其他文献

Syntactic Priming in Sentence Production
句子生成中的句法启动
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨洁;张亚旭
  • 通讯作者：
    张亚旭
IPTG浓度对大肠杆菌中重组GroEL表达的影响
  • DOI：
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2017.02.006
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    口腔医学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖玲玲;杨洁;张瑞;陈小凤;刘玉;吴娟;苗雷英;孙卫斌
  • 通讯作者：
    孙卫斌
阿哈湖和红枫湖沉积物铁锰循环及重金属垂向分布特征
  • DOI：
    10.13292/j.1000-4890.201803.021
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康亭;宋柳霆;郑晓笛;黄莹;杨洁;滕彦国
  • 通讯作者：
    滕彦国
利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除H9c2细胞Tudor-SN基因对细胞周期的阻滞及增殖的抑制
  • DOI：
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2018.07.10
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    甘世虎;崔晓腾;马锦征;房丽娇;刘明霞;任媛媛;曹晓娜;杨洁;苏超
  • 通讯作者：
    苏超
HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量
  • DOI：
    10.16155/j.0254-1793.2019.10.09
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    药物分析杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋晓芳;范宝磊;曾祥玲;李婷婷;史玉敏;邹晶晶;杨洁;陈洪国
  • 通讯作者：
    陈洪国

其他文献

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杨洁的其他基金

去泛素化酶USP7调控KLF7影响心肌梗死后心室重塑的机制研究
  • 批准号：
    82300312
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    30 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
AhR/IDO信号轴在Pg牙龈素调节T细胞失衡促进动脉粥样硬化中的作用及机制研究
  • 批准号：
    82001111
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    24 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
具有抗BA4聚集活性的药物筛选模型的构建
  • 批准号：
    30271497
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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