硒掺杂金属氧化物界面构建及水中抗生素高效降解的氧空位机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57万
  • 负责人：
    黄玉明
  • 依托单位：
    西南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

二氧化铈纳米微粒过氧化物酶活性及其在葡萄糖检测中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石文兵;刘希东;张小丹;黄玉明
  • 通讯作者：
    黄玉明
Luminol-silver nitrate chemiluminescence enhancement induced by cobalt ferrite nanoparticles
钴铁氧体纳米颗粒诱导鲁米诺-硝酸银化学发光增强
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Luminescence
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    石文兵;王慧;黄玉明
  • 通讯作者：
    黄玉明
Mesoporous materials-based manipulation of the enzyme-like activity of CoFe2O4 nanoparticles
基于介孔材料的 CoFe2O4 纳米粒子的类酶活性操控
  • DOI：
    10.1039/c3ta14697a
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    樊滢玮;石文兵;张小丹;黄玉明
  • 通讯作者：
    黄玉明
The effective peroxidase-like activity of chitosan-functionalized CoFe2O4 nanoparticles for chemiluminescence sensing of hydrogen peroxide and glucose
壳聚糖功能化 CoFe2O4 纳米颗粒的有效类过氧化物酶活性，用于过氧化氢和葡萄糖的化学发光传感
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Analyst
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    姜欢;陈朝晖;曹海燕;黄玉明
  • 通讯作者：
    黄玉明
BiFeO3磁性纳米粒子催化H2O2降解甲基橙的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    西南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永记;黄玉明
  • 通讯作者：
    黄玉明

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

黄玉明的其他基金

金属-有机骨架类Fenton体系去除水中难降解有机污染物机理研究
  • 批准号：
    51678485
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
去除纳米污染物的功能化蛋壳膜生物材料构建及作用机理研究
  • 批准号：
    21277111
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于纳米微粒模拟酶的化学发光体系构建及其分析应用研究
  • 批准号：
    21075099
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人工湿地废水处理中有机污染物降解及其机理研究
  • 批准号：
    20477033
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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