猪早期胚胎发育相关印记基因及其互作因子的分离与鉴定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800606
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    李长春
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前印记基因及其印记机制是表观遗传学研究的重点和热点之一。印记基因具有影响哺乳动物早期胚胎发育的功能，印记机制是解释这种功能的有效途径之一。然而对猪早期胚胎发育相关印记基因及其印记机制的研究相当有限。在前期研究的基础上，本项目拟率先尝试建立猪孤雄生殖胚胎体外培养（IVC）的实验系统，以猪的孤雄生殖和/或孤雌生殖及两性正常生殖的桑椹胚和囊胚为研究材料，应用高通量的芯片技术筛选差异表达的候选印记基因；利用三种技术组合分离与鉴定猪早期胚胎发育相关印记基因；利用xChIP技术分离印记基因互作因子并检测蛋白质修饰；在试验猪群中研究印记基因与胚胎发育性状的关联。旨在分离与鉴定具有我国自主知识产权的猪早期胚胎发育相关印记基因并初步揭示其印记机制。研究结果为猪早期胚胎发育的表观遗传学理论和实践提供新资料，为开展猪相关性状的标记辅助选择提供有用的基因标记，为改善传统的猪育种方式注入新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
猪NAP1L5基因克隆、序列鉴定及在不同妊娠时期胎盘差异表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    畜牧兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵书红;李长春;顾婷
  • 通讯作者：
    顾婷
克隆猪Kcnq1ot1/Lit1 基因甲基化分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LI Changchun;ZHAO Jianguo;Jonathan A.Green;Kevin D.Wells;ZHAO Shuhong;R;all S.Prather
  • 通讯作者：
    all S.Prather
克隆猪Lit1/KCNQ1OT1基因的组织定量表达与SNPs分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    中国科技论文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LI Zetan;ZHAO Jianguo;ZHAO Shuhong;LI Changchun
  • 通讯作者：
    LI Changchun
BTG1 as a New Candidate Gene for Muscle Growth in Pigs: Cloning, Expression and Association Analysis
BTG1 作为猪肌肉生长的新候选基因：克隆、表达和关联分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Animal Science and Biotechnology
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    He Shen;Max. F. Rothschild;Bin Fan;Shu-Hong Zhao;Zheng Feng;Zhi-Qiang Du;Meng-Jin Zhu;Chang-Chun Li
  • 通讯作者：
    Chang-Chun Li

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其他文献

猪NAP1L5基因克隆、序列鉴定及在不同妊娠时期胎盘中的差异表达分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾婷;赵书红;李长春
  • 通讯作者：
    李长春
高光谱遥感技术在土壤研究应用中的进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨贵军
基于多载荷无人机遥感的大豆地上鲜生物量反演
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    陆国政;杨贵军;赵晓庆;王艳杰;李长春;张小燕
  • 通讯作者：
    张小燕
EEMD-RBF神经网络的电离层TEC预报模型
  • DOI：
    10.19349/j.cnki.issn1006-7949.2020.03.004
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    测绘工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘淑琼;高鑫;李长春
  • 通讯作者：
    李长春

其他文献

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H19/DBN1-p38/MAPK信号通路调控猪骨骼肌卫星细胞融合及仔猪肌纤维增大的作用机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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