黄素辅酶及其模型物负氢转移各基元步骤热力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21072104
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目主要工作是设计合成各种各样的黄素辅酶和F420辅酶模型物。测定它们在乙腈介质或在水中获取负氢离子、氢原子以及电子等的热力学亲合力,测定黄素辅酶、F420辅酶及其模型物的各种反应中间体获取质子、氢原子以及电子等的热力学亲合力,建立黄素辅酶、F420辅酶以及它们的模型物的负氢亲合势,氢原子亲合势以及电子亲合势等数据库,建立黄素辅酶、F420辅酶及其模型物的各种反应中间体的质子亲合势,氢原子亲合势以及电子亲合势等数据库。分析黄素辅酶、F420辅酶与烟酰胺辅酶和与辅酶Q之间负氢离子转移各种可能的基元步骤热力学驱动力大小,筛选出它们之间负氢离子转移热力学上最有利的反应途径(机理)。根据化学反应热力学驱动力参数与动力学活化参数相关等原理,分析并阐明生命体内黄素辅酶、F420辅酶与烟酰胺辅酶和与辅酶Q之间负氢离子转移真实机理。

结项摘要

本项目设计合成了80多个黄素辅酶和F420辅酶有特殊结构特征的氧化型模型物。用滴定量热和电化学方法系统地测定了黄素辅酶和F420辅酶各种氧化型模型物在乙腈介质中的负氢亲合势、氢原子亲合势和电子亲合势,建立了黄素辅酶和F420辅酶各种氧化型模型物在乙腈介质中的负氢亲合势、氢原子亲合势和电子亲合势热力学数据库。系统地测定了黄素辅酶和F420辅酶各种氧化型模型物电子还原中间体在乙腈介质中的氢原子亲合势和质子亲合势,建立了黄素辅酶和F420辅酶各种氧化型模型物电子还原中间体在乙腈介质中的氢原子亲合势和质子亲合势热力学数据库。系统地测定了黄素辅酶和F420辅酶各种氧化型模型物氢原子还原中间体在乙腈介质中的电子亲合势,建立了黄素辅酶和F420辅酶各种氧化型模型物氢原子还原中间体在乙腈介质中的电子亲合势热力学数据库。研究了分子结构、取代基等因素对黄素辅酶和F420辅酶转移负氢机理和能力的影响规律。本课题经过三年实践已圆满完成了各项计划任务,为人们认识和利用黄素辅酶和F420辅酶提供了十分宝贵的科研资料。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
What Are the Differences between Ascorbic Acid and NADH as Hydride and Electron Sources in Vivo on Thermodynamics, Kinetics, and Mechanism?
抗坏血酸和 NADH 作为体内氢化物和电子源在热力学、动力学和机理上有何区别?
  • DOI:
    10.1021/jp2067974
  • 发表时间:
    2011-12-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhu, Xiao-Qing;Mu, Yuan-Yuan;Li, Xiu-Tao
  • 通讯作者:
    Li, Xiu-Tao
Determination of Thermodynamic Affinities of Various Polar Olefins as Hydride, Hydrogen Atom, and Electron Acceptors in Acetonitrile
乙腈中各种极性烯烃作为氢化物、氢原子和电子受体的热力学亲和力的测定
  • DOI:
    10.1021/jo4010926
  • 发表时间:
    2013-07-19
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Cao, Ying;Zhang, Song-Chen;Zhu, Xiao-Qing
  • 通讯作者:
    Zhu, Xiao-Qing
Heterolytic and homolytic C-D bond dissociation energies of NADH models in acetonitrile and primary isotopic effects on hydride versus hydrogen atom transfer reactions
乙腈中 NADH 模型的异解和均解 C-D 键解离能以及氢化物与氢原子转移反应的主要同位素效应
  • DOI:
    10.1007/s11426-012-4679-6
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-CHEMISTRY
  • 影响因子:
    9.6
  • 作者:
    Cao ChaoTun;Tan Yue;Zhu Xiao-Qing
  • 通讯作者:
    Zhu Xiao-Qing
A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
氢化物转移反应的经典但新的动力学方程
  • DOI:
    10.1039/c3ob40831k
  • 发表时间:
    2013-09-28
  • 期刊:
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zhu, Xiao-Qing;Deng, Fei-Huang;Mu, Yuan-Yuan
  • 通讯作者:
    Mu, Yuan-Yuan
Fundamental Flaw of Marcus Theory
马库斯理论的基本缺陷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chem. J. Chinese Univ
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu Xiao-Qing;Jin-Dong Yang
  • 通讯作者:
    Jin-Dong Yang

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其他文献

Is the Reorganization Energy of Reaction in Marcus Equation a Constant or a Function of Free Energy Change of Reaction ?
马库斯方程中的反应重组能是常数还是反应自由能变化的函数?
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱晓晴
掺混氮肥配施抑制剂对土壤氮库的调控作用
  • DOI:
    10.13287/j.1001-9332.201911.027
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张玉龙
一氧化氮(NO)生物有机化学反应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李倩;朱晓晴;何家骐;程津培
  • 通讯作者:
    程津培

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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