钠离子通道亚型及其不同通道动力学成分在吸入麻醉药中枢神经系统作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771486
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1011.精神疾病与心理健康研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The mechanism of general anesthetics in central nervous system is an important and fundamental scientific concern. The understanding of general anesthetic mechanism is crucial to safety and efficacy of general anesthesia in clinic. Among various general anesthetics, inhaled anesthetics such as isoflurane and sevoflurane are commonly used. Inhaled anesthetics produce anterograde amnesia, sedation, hypnosis, analgesia and immobility by inhaled administration; however, their mechanism is quite unclear. Based on our previous studies and data, we raised the hypothesis that sodium channel subtypes in central nervous system (Nav1.1,Nav1.2,Nav1.6) as well as varied kinetic components of sodium currents (NALCN) contribute to the general mechanisms of inhaled anesthetics on synaptic transmission and plasticity, which are involved in differentially pharmacological effects of inhaled anesthetics. In the present application, the scientific techniques including whole animal behavioral assessment, transfection ion channel patch clamp recording, live cell fluorescence imaging, brain and spinal cord slices patch clamp recording were designed to demonstrate the hypothesis. By the present project, the effects of inhaled anesthetics on voltage-gated sodium channel as well as their binding sites to voltage-gated ion channel will be primarily verified, which is a great step for further investigation on general anesthetic mechanism. In addition, for clinical setting, understanding of this mechanism might improve safety and efficacy of general anesthesia and provide guidelines for development of selective general anesthetics.
全身麻醉药的作用机制是重要的基本科学问题,直接关系到全身麻醉的有效性和安全性。吸入麻醉药是广泛使用的全身麻醉药,能够产生顺行性遗忘、镇静催眠和制动镇痛等药理作用,但其作用机制并不完全清楚。本项目在前期研究的基础上,提出科学假说:中枢神经系统钠离子通道亚型(Nav1.1,Nav1.2,Nav1.6)及其不同通道动力学成分(NALCN)是吸入麻醉药在中枢神经系统的重要靶点之一;参与介导了吸入麻醉药对突触传递和可塑性的影响及其不同的药理学作用成分。本课题项目将结合整体动物行为学、细胞离子通道转染膜片钳记录、分子克隆、活细胞荧光成像、脑片及脊髓切片膜片钳记录等技术手段,全面证实所提出的科学假说。通过本课题的研究,能够了解吸入麻醉药在电压门控离子通道的作用机制和结合位点,推动进一步探究吸入麻醉药的作用机制;为提高吸入麻醉药的安全性,开发具有作用成分选择性的特异性全身麻醉药提供科学指导和理论支持。

结项摘要

全身麻醉药的作用机制是临床医学和神经科学领域重要的基本科学问题之一,直接关系到全身麻醉的有效性和安全性。其中,吸入麻醉药是广泛使用的一类全身麻醉药,能够产生顺行性遗忘、镇静催眠和制动镇痛等多种药理作用,但其作用机制复杂,是本领域的重难点科学问题。本项目针对吸入麻醉药物在中枢神经系统的分子靶点这一科学问题,在前期研究的基础上提出科学假说:中枢神经系统钠离子通道亚型(Nav)及其不同通道动力学成分(NALCN)是吸入麻醉药在中枢神经系统重要分子靶点之一。吸入麻醉药物在临床相关浓度通过调控上述钠离子通道的功能,参与介导了其对突触传递和可塑性的影响及其整体水平的不同药理学作用成分。本课题项目结合整体动物行为学、细胞离子通道转染膜片钳记录、分子克隆、活细胞荧光成像、脑片及脊髓切片膜片钳记录等神经科学领域重要技术手段,全面证实所提出的科学假说,按照研究计划取得了超过预期的研究成果。针对吸入麻醉药物对钠离子通道亚型及其不同通道动力学成分,在全世界首先建立了吸入麻醉药物在中枢神经系统选择性调控电压门控钠离子通道亚型的分子机制,以及吸入麻醉药通过调控NALCN离子通道参与了吸入麻醉的多种药理学作用成分的科学理论体系。该科学理论提出了全新的吸入麻醉药物离子通道分子靶点,基于此阐明了吸入麻醉药双向调控神经元兴奋性的突触传递机制,并进一步在整体行为水平证明了钠离子通道是吸入麻醉药产生顺行性遗忘、诱导期兴奋以及维持麻醉下自主呼吸的关键分子靶点,对于提高吸入麻醉的有效性和安全性具有直接的重大科学意义。在本项目资助下,目前已经发表SCI论文10篇(第一资助2篇,第二资助6篇),其中包括了麻醉学顶级杂志Anesthesiology 3篇,Anesthesia & Analgesia 1篇,Cell子刊iScience 1篇,以及神经科学领域顶级杂志Progress in Neurobiology 1篇。在项目进行过程中,研究成果参加国内外重要学术交流5次,主要包括2018年的美国麻醉医师年会,2019年的欧洲麻醉学年会,2019年的全国麻醉学年会,2021年的中国药理学会麻醉药理学分会全国年会,以及2021年的中国医疗器械协会麻醉学分会年会等。另外,基于本项目的研究基础和积累,项目负责人进一步获得了国家自然科学基金面上项目的资助(2019年)和科技部国家重点研发计划课题(2021年)等一系列资助。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(1)
Inhibition of Fatty Acid Amide Hydrolase Improves Depressive-Like Behaviors Independent of Its Peripheral Antinociceptive Effects in a Rat Model of Neuropathic Pain
抑制脂肪酸酰胺水解酶可改善神经性疼痛大鼠模型中的抑郁样行为,与其外周镇痛作用无关
  • DOI:
    10.1213/ane.0000000000003563
  • 发表时间:
    2019-08-01
  • 期刊:
    ANESTHESIA AND ANALGESIA
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Jiang, Hai-xia;Ke, Bo-wen;Zhou, Cheng
  • 通讯作者:
    Zhou, Cheng
Deficiency of Mitochondrial Functions and Peroxidation of Frontoparietal Cortex Enhance Isoflurane Sensitivity in Aging Mice.
线粒体功能缺陷和额顶皮层过氧化增强衰老小鼠的异氟烷敏感性
  • DOI:
    10.3389/fnagi.2020.583542
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in aging neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Gong C;Zhang D;Ou W;Ou M;Liang P;Liao D;Zhang W;Zhu T;Liu J;Zhou C
  • 通讯作者:
    Zhou C
Capsazepine prolongation of the duration of lidocaine block of sensory transmission in mice may be mediated by modulation of HCN channel currents
辣椒西平延长利多卡因阻断小鼠感觉传递的持续时间可能是通过调节 HCN 通道电流介导的
  • DOI:
    10.7717/peerj.7111
  • 发表时间:
    2019-06
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhao Wenling;Liang Peng;Liu Jin;Li Huan;Liao Daqing;Chen Xiangdong;Li Qian;Zhou Cheng
  • 通讯作者:
    Zhou Cheng
Isoflurane Suppresses Hippocampal High-frequency Ripples by Differentially Modulating Pyramidal Neurons and Interneurons in Mice
异氟烷通过差异调节小鼠锥体神经元和中间神经元抑制海马高频波纹
  • DOI:
    10.1097/aln.0000000000003803
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    Anesthesiology
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Zhao Wenling;Zhao Shuai;Zhu Tao;Ou Mengchan;Zhang Donghang;Sun Huaiqiang;Liu Jin;Chen Xiangdong;Hemmings Hugh C. Jr.;Zhou Cheng
  • 通讯作者:
    Zhou Cheng
The General Anesthetic Isoflurane Bilaterally Modulates Neuronal Excitability
全身麻醉异氟烷双向调节神经元兴奋性
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2019.100760
  • 发表时间:
    2020-01-24
  • 期刊:
    ISCIENCE
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Ou, Mengchan;Zhao, Wenling;Zhou, Cheng
  • 通讯作者:
    Zhou, Cheng

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其他文献

水稻冠层温度研究进展
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-4440.2020.01.033
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江陵杰;范鹏;郭柯凡;金雨航;周诚;沈新平;黄丽芬;蒋敏
  • 通讯作者:
    蒋敏
面向增强现实的多传感器组合位姿注册算法
  • DOI:
    10.13873/j.1000-9787(2015)07-0132-05
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘晓卫
基于改进随机介质理论的地铁盾构施工地表变形空间分布特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    周诚;余群舟
  • 通讯作者:
    余群舟
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    施工技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周诚;蒋双南;林兴贵
  • 通讯作者:
    林兴贵
面向虚拟维修的碰撞检测算法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算应用与软件
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周诚;杨云;王崴;彭勃宇
  • 通讯作者:
    彭勃宇

其他文献

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周诚的其他基金

漏钠离子背景通道在吸入麻醉药物调控中枢神经系统觉醒核团的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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  • 项目类别:
    面上项目
非电压依赖钠离子漏电流通道 (NALCN) 在神经病理性疼痛发生机制及治疗靶点中的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
HCN离子通道在吸入麻醉药遗忘作用中的机制研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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