SERS活性外泌体复合药物载体的构建及其细胞内作用行为研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61805143
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0511.生物、医学光学与光子学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In this work, SERS-active drug carriers based on exosome-metal nanohybrids are proposed to realize a controlled drug release through covalently attached drug molecules. Salient advantages of the proposed carriers include: (1) Intrinsic SERS signals of exosomes are used to tracking the intracellular dynamic behaviors of carriers which simultaneously provide the conformational changes of exosomes in the molecular level, and this label-free SERS techique results in a possible precise tracing. (2) Drug molecules will be linked to the surface of exosomes through the covalent bonds, which may enlarge the drug loading capacity, enhance the structural integrity and flexibility of the functional design for controlled drug release. We will investigate the design, preparation of the exosome-metal nanohybrid drug carriers, the process of drug carriers loading, accumulation, and release as well as the interactions between carriers and cells. We will also study the influence of the metal nanoparticles on the exosomal properties. The proposed work is of highly importance in the programmable design of exosome/metal multifunctional carriers and their efficient personalized tumor therapy.
本项目提出一类基于外泌体与金属复合物的SERS活性药物载体,同时通过共价键偶联药物并实现药物的可控释放。它具有以下优势:(1)利用外泌体本征SERS信号作为示踪信号,监测外泌体向细胞输运药物的动态过程,并且从分子水平上提供过程中外泌体结构变化的信息,这种非标记SERS监测技术可显著提高示踪的准确性。(2)采用共价键偶联药物分子,有利于保持外泌体结构的稳定性,同时可以更灵活地设计可控药物释放功能。本项目围绕外泌体与金属纳米复合药物载体的设计制备及其在细胞内的SERS光谱特性和成像展开研究,探讨复合载体在活细胞内的载入,积累,分布,释放等动力学特性,研究复合载体与细胞的作用机理并建立相应模型,探讨过程中金属对外泌体作用行为的影响。项目研究为外泌体/金属复合载体的模块化设计提供理论依据,对实现外泌体复合载体的肿瘤个性化治疗具有重要的意义。

结项摘要

本项目提出构建一类具有SERS光学活性的外泌体基药物载体,用于对肿瘤细胞进行可控药物输运。主要工作包括:(1)基于外泌体与金属复合物的SERS活性药物载体的设计与制备;(2)药物载体对肿瘤细胞的靶向特性,以及药物在细胞内的可控释放行为研究;(3)复合载体与细胞的作用机理以及金属对外泌体作用行为的影响研究。项目主要成果包括:(1)构建了一系列基于不同金属纳米材料与外泌体复合结构的具有SERS活性的药物载体, 该类药物载体SERS信号稳定性高、药物装载量大、肿瘤识别准确度高,可同时对肿瘤部位定位成像及药物可控释放,作为肿瘤诊断治疗一体化平台,具有潜在应用价值;(2)发展了一种SERS-荧光双模式光谱示踪技术,可同时对细胞内载体及药物分子进行示踪,并实现细胞内载体分布状态及药物释放的动态过程监控;(3)基于SERS-荧光双模式光谱技术,探讨了金属对外泌体的活性的影响,结果表明金属对外泌体与细胞的作用行为影响微弱,仅减缓外泌体代谢速度,为外泌体/金属复合载体模块化构建的可行性提供理论及实验依据。项目的研究对基于外泌体的药物载体工程化改造提供依据,对肿瘤早期诊断及治疗一体化具有重要的科学意义与实际应用价值。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(2)
In situ synthesis of graphene oxide/gold nanocomposites as ultrasensitive surface-enhanced Raman scattering substrates for clenbuterol detection
原位合成氧化石墨烯/金纳米复合材料作为用于克伦特罗检测的超灵敏表面增强拉曼散射基质
  • DOI:
    10.1007/s00216-019-02230-1
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Sun Yu;Chen Hui;Ma Pei;Li Junying;Zhang Zheng;Shi Hao;Zhang Xuedian
  • 通讯作者:
    Zhang Xuedian
Rapid quantitative determination of chlorpyrifos pesticide residues in tomatoes by surface-enhanced Raman spectroscopy
表面增强拉曼光谱快速定量测定番茄中毒死蜱农药残留
  • DOI:
    10.1007/s00217-019-03408-8
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    EUROPEAN FOOD RESEARCH AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Ma, Pei;Wang, Luyao;Chen, Hui
  • 通讯作者:
    Chen, Hui
Dual-targeting SERS-encoded graphene oxide nanocarrier for intracellular co-delivery of doxorubicin and 9-aminoacridine with enhanced combination therapy
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  • DOI:
    10.1039/d1an01237a
  • 发表时间:
    2021-09-27
  • 期刊:
    ANALYST
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Chen, Hui;Xing, Longqiang;Zhang, Xuedian
  • 通讯作者:
    Zhang, Xuedian
Intracellular imaging and concurrent pH sensing of cancer-derived exosomes using surface-enhanced Raman scattering
使用表面增强拉曼散射对癌症来源的外泌体进行细胞内成像和并发 pH 传感
  • DOI:
    10.1007/s00216-021-03365-w
  • 发表时间:
    2021-05-20
  • 期刊:
    ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Chen, Hui;Luo, Caixia;Zhang, Shangtao
  • 通讯作者:
    Zhang, Shangtao
Intracellular uptake of and sensing with SERS-active hybrid exosomes: insight into a role of metal nanoparticles
SERS 活性混合外泌体的细胞内摄取和传感:深入了解金属纳米颗粒的作用
  • DOI:
    10.2217/nnm-2019-0419
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    NANOMEDICINE
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chen, Hui;Luo, Caixia;Zhang, Xuedian
  • 通讯作者:
    Zhang, Xuedian

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  • 通讯作者:
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    2018
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张泽辉;高海波;管聪;陈辉;林治国
  • 通讯作者:
    林治国
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  • 作者:
    张萧笛;廖凯;Vicent JI;陈辉;胡磊
  • 通讯作者:
    胡磊

其他文献

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机器学习融合新型MXenes基微流控SERS芯片的构建及其在肺癌早期诊断与微小残留病检测中的应用研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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