血管紧张素Ⅱ对血管内皮细胞线粒体生物合成的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000068
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王瑞鹃
  • 依托单位：
    承德医学院
  • 学科分类：
    H0202.心肌损伤、修复、重构和再生
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

线粒体功能障碍与AS的发生关系密切。氧化应激被认为是心血管病多种危险因素致病的共同机制。本项目是基于目前线粒体通过活性氧蓄积可诱导血管内皮细胞功能障碍最终导致AS的理论研究基础，针对目前临床研究者尚未能确切地证明抗氧化剂对AS有效性及临床上缺乏早期有效的AS诊断方法，在细胞及动物模型水平上利用分子生物学等研究方法研究线粒体生物合成的变化，验证线粒体功能障碍是否在AS形成的初期即起到关键作用，探讨AngⅡ对线粒体的生物合成的影响，并观察他汀类药物对血管内皮细胞线粒体生物合成的影响，从而为寻找AS早期诊断方法及抗AS新靶点，并为AS的早期防治提供更多的理论基础。通过本研究将首次从线粒体生物合成角度为今后的AS防治提供关键参数，并且为其可持续性研究提供相关科学依据。

结项摘要

本项目是基于目前线粒体通过活性氧蓄积可诱导血管内皮细胞功能障碍最终导致动脉粥样硬化的理论研究基础，针对目前临床研究者尚未能确切地证明抗氧化剂对动脉粥样硬化有效性及临床上缺乏早期有效的动脉粥样硬化诊断方法，在细胞及动物模型水平上利用分子生物学等研究方法研究线粒体生物合成的变化，证明线粒体功能障碍是否在动脉粥样硬化形成的初期即起到关键作用，探讨AngⅡ对线粒体的生物合成的影响，并观察他汀类药物对血管内皮细胞线粒体生物合成的影响。本研究发现随着血管紧张素II浓度的增加，促进活性氧的生成、减低血管内皮细胞线粒体膜电位，从而致线粒体编码蛋白COX-II及线粒体转录因子TFAMmRNA水平的增加。而阿托伐他汀则抑制了该过程。并且通过本研究发现他汀类药物通过促进血管内皮细胞NO生成影响血管内皮细胞线粒体的生物合成，并抑制了血管紧张素Ⅱ引起的血管内皮细胞线粒体生物合成的影响。上述效应同样在动物模型水平上得到证实。通过本研究将首次从线粒体生物合成角度为今后的动脉粥样硬化防治提供关键参数，并且为其可持续性研究提供相关科学依据。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

短期免疫抑制同种异体肢体移植大鼠周围神经的损伤与再生
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘建丰;宋有鑫;马英华;王瑞鹃;陈宾
  • 通讯作者：
    陈宾

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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