痛觉共情神经活动种族内群体偏好的分子和基因机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470986
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0911.生理与医学心理学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Empathy refers to the ability to understand and share others' emotional states and plays a key role in human social behavior. Empathy for pain engages the anterior cingulate, supplementary motor area, anterior insula and second somatosensory cortex. Our previous research has revealed racial in-group bias in empathic neural responses - Empathic neural responses to others' pain are stronger to racial in-group compared out-group members. This project further investigates the molecular and genetic mechanisms of the racial in-group bias in empathy for pain by testing the following hypotheses. (1) Oxytocin is a molecular that is engaged in racial in-group bias in empathic neural responses in brain regions such as ACC. (2) The racial in-group bias in empathic neural responses is associated with the oxytocin receptor gene. (3) Different variants of the oxytocin receptor gene show distinct oxytocin effects on racial in-group bias in empathic neural responses. The innovation of our project is to integrate multiple approaches to the understanding of molecular and genetic mechanisms of racial in-group bias in empathy for pain. Our findings will help to understand how molecular/gene interact with social relationships to modulate neural responses during empathy and related social behavior.
共情是理解和分享他人情感并影响人类社会行为的重要心理过程。大脑前扣带回、辅助运动皮层、脑岛前叶、第二感觉皮层等脑区参与痛觉共情。我们过去的研究发现了痛觉共情的种族内群体偏好:相对于外种族成员,人类对内种族成员的痛觉共情神经反应更强。本项目拟结合催产素和基因脑功能成像,进一步研究痛觉共情种族内群体偏好的分子和基因机理,检验以下科学假设:(1)催产素是影响前扣带回等脑区痛觉共情种族内群体偏好的一个分子;(2)痛觉共情种族内群体偏好与催产素受体基因关联;(3)催产素受体基因不同亚型人群的痛觉共情种族内群体偏好对催产素具有不同的敏感性。多学科交叉研究痛觉共情种族内群体偏好的分子和基因机理,揭示分子和基因等生物学因素如何与社会关系相互作用影响痛觉共情的神经机制,对理解人类社会行为的机理具有重要意义。

结项摘要

本项目结合脑功能成像、催产素、催产素受体基因以及心理学实验范式,研究催产素及其受体基因在痛觉共情种族内群体偏好中的作用,阐明分子和基因等生物学因素与社会因素(内、外社会群体内部关系)相互作用影响痛觉共情神经反应的机制。本项目开展了系列脑电和fMRI实验,揭示痛觉共情种族内群体偏好的神经机理。主要实验发现包括(1)揭示在特定时间范围内大脑神经电活动对种族内、外群体成员痛觉表情编码存在分离的神经元群;(2)揭示痛觉共情种族内群体偏好与催产素受体基因关联,G/G和A/A携带者在扣带回和腹隔核对共加工族内、外群体成员痛觉具有不同的敏感性;(3)物理环境对痛觉共情种族内群体偏好及其神经活动有显著影像;(4)启动文化特质(独立性自我)可以改变痛觉共情种族内群体偏好及其神经活动。根据实验发现,我们提出了“不对称种族面孔加工模型”和“文化-行为-大脑环路模型”,并出版了学术专著《The Sociocultural Brain》。本项目实验发现及相关理论模型,对理解痛觉共情种族内群体偏好的神经、心理、环境等多方面的机理,提供了科学依据,对理解亲社会行为及种族偏好具有重要社会意义。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Empathy for pain motivates actions without altruistic effects: evidence of motor dynamics and brain activity.
对疼痛的同理心会激发没有利他效应的行为:运动动力学和大脑活动的证据。
  • DOI:
    10.1093/scan/nsx016
  • 发表时间:
    2017-06-01
  • 期刊:
    Social cognitive and affective neuroscience
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Han X;He K;Wu B;Shi Z;Liu Y;Luo S;Wei K;Wu X;Han S
  • 通讯作者:
    Han S
Degraded perceptual and affective processing of racial out-groups: An electrophysiological approach
种族外群体的感知和情感处理退化:电生理学方法
  • DOI:
    10.1080/17470919.2016.1182944
  • 发表时间:
    2017-07
  • 期刊:
    Social Neuroscience
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Sheng Feng;Du Na;Han Shihui
  • 通讯作者:
    Han Shihui
Interaction between oxytocin receptor polymorphism and interdependent culture on human empathy
催产素受体多态性与相互依存文化对人类共情的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Social Cognitive and Affective Neuroscience
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Luo S.;Ma Y.;Liu Y.;Li B;Wang C.;Shi Z. Li X.;Zhang W.;Rao Y.;Han S.
  • 通讯作者:
    Han S.
Neural activation in response to the two sides of emotion.
神经激活对情绪的两个方面做出反应。
  • DOI:
    10.1016/j.neulet.2018.07.011
  • 发表时间:
    2018-09-25
  • 期刊:
    Neuroscience letters
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    An S;Han X;Wu B;Shi Z;Marks M;Wang S;Wu X;Han S
  • 通讯作者:
    Han S

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其他文献

Binding of verbal and spatial
言语与空间的结合
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴祥;陈湘川;李至浩;韩世辉
  • 通讯作者:
    韩世辉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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