精神分裂症的社会性期待愉快情绪与代价付出计算:行为与脑功能成像研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31500894
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0911.生理与医学心理学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Asociality, inability to make friends and keep the friendship, is one of the core negative symptoms in schizophrenia., Social anhedonia and social amotivation have been considered as two important domains of asociality. However, very little is known about the underlying behaviral and neural mechanism of these symptoms in patietns with schizophrenia. . The proposed project will examine the behavioral and neural mechanisms of social anticipatory pleasure and social effort-computation in paitent with schiophrenia. In so doing would improve our understanding of nature of asociality. Study one and study two will employ Social Incentive Delay Task (SID) to examine social anticipatory pleasure in schizophrenia in terms of subjective experience (valence and arousal) and multivariate nerual response patterns in the ventral striatum and the orbitofrontal cortex and connection between these two regions. Study three and study four will use Cost-Social Benefit Decision Making task (CSBDM, behavioral and imaging version) to examine whether socially effort computation is imparied in schizophrenia and whether the multivariate nerual reponse pattern and functional connectivity associated with the processing of socially effort computation in the anterior cingulate cortex and ventral striatum is altered in patients with schizophrenia.
社会能力贫乏,是精神分裂症阴性症状的核心症状之一。社会快感缺失与动机缺失被认为是该症状的两个重要组成部分,然而,目前过去对于这两个部分的研究结果存在较大异质性,它们是否可以作为解释社会能力贫乏的原因还不明确。. 本项目利用行为与脑功能成像技术,试图从期待愉快情绪与代价付出计算两个层面,重新审视精神分裂症社会快感缺失与动机缺失的行为与神经机制,从而来揭示社会能力贫乏的内在机理,为精神分裂症阴性症状的药物与心理治疗提供有力理论依据。本项目包括四个研究:研究一与研究二从情绪角度出发,探究精神分裂症期待社会奖赏时的主观情绪体验是否出现异常,以及腹侧纹状体-眶额叶皮质的多元神经活动模式与功能连接是否存在障碍;研究三与研究四从动机角度出发,探究精神分裂症在权衡社会奖赏与代价付出的关系时,行为决策是否出现偏差,以及前扣带回与腹侧纹状体的多元神经活动模式与功能连接是否异常。

结项摘要

社会快感缺失与动机缺失是社会能力贫乏的重要组成部分,然而,目前对于这两个部分的行为与神经机制尚不明确。本项目从期待愉快情绪的角度与代价付出计算两个层面,重新审视精神分裂症社会快感缺失与动机缺失的行为与神经机制。研究一的主要研究问题是探讨精神分裂症患者是否存在社会性期待愉快情绪问题,同时阴性症状和这个问题的关系如何。研究招募了44名精神分裂症患者和46名健康对照组,研究发现精神分裂症在预期未来奖赏时,体验到更好的愉快情绪(F(1,88) = 7.16, p = .009),然后当他们实际得到奖赏时,他们体验到与健康群体相同的愉快程度(p >.05)。研究二主要研究讨精神分裂症患者期待社会性奖赏时,大脑功能尤其是腹侧纹状体活动是否出现异常,研究招募了26名精神分裂症患者以及26名健康对照组,利用金钱奖赏延迟任务,我们发现在期待未来的金钱奖赏时,背侧纹状体的功能活动在精神分裂症患者中相较健康对照组显著降低(mean difference = 0.23, p = 0.016)。研究三探讨精神分裂症患者对于社会奖赏的努力付出计算的能力以及表征维持能力是否出现问题。研究招募53名精神分裂症患者以及58名健康对照组,利用工作面试选择任务以及奖赏表征任务,我们发现,精神分裂症患者在奖赏额度达到25分时,他们选择较难面试的概率显著低于健康对照组(p=0.009),且对待高额奖赏时,维持表征信息可能影响患者的期待愉快情绪体验(p = .06)。研究四主要探讨面对社会奖赏情景,精神分裂症患者在期待的过程以及动机反应,是否表现出腹侧纹状体活动,以及纹状体与前额叶皮层功能连接的异常。研究招募了31名精神分裂症患者以及31名健康对照组,利用社会奖赏延迟任务,我们发现在期待正性社会情景的阶段,精神分裂症在左侧壳核(-27 0 -6, cluster size = 18, p < .001)以及丘脑的神经活动降低(0 -30 -6, cluster size = 19, p < .001),同时,右侧壳核与中央后回的功能连接降低(9 -15 33, cluster size = 41, p < .001)。本研究从行为和脑功能角度,重新审视精神分裂症社会快感缺失与动机缺失的行为与神经机制,从而来揭示社会能力社会能力贫乏的内在机理,为精神分裂症阴性症状的药物与心理治疗提供有力的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Striatal dysfunction in patients with schizophrenia and their unaffected first-degree relatives
精神分裂症患者及其未受影响的一级亲属的纹状体功能障碍
  • DOI:
    10.1016/j.schres.2017.08.043
  • 发表时间:
    2018-05-01
  • 期刊:
    SCHIZOPHRENIA RESEARCH
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Li, Zhi;Yan, Chao;Chan, Raymond C. K.
  • 通讯作者:
    Chan, Raymond C. K.
Anticipatory pleasure for future rewards is attenuated in patients with schizophrenia but not in individuals with schizotypal traits
精神分裂症患者对未来奖励的预期快乐会减弱,但具有精神分裂特征的个体不会减弱
  • DOI:
    10.1016/j.schres.2018.12.003
  • 发表时间:
    2019-04
  • 期刊:
    Schizophrenia Research
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yan Chao;Lui Simon S Y;Zou Lai quan;Wang Chuan yue;Zhou Fu chun;Cheung Eric F C;Shum David H K;Chan Raymond C K
  • 通讯作者:
    Chan Raymond C K
Differential mesolimbic and prefrontal alterations during reward anticipation and consummation in positive and negative schizotypy
阳性和阴性精神分裂症奖励预期和完成过程中中脑边缘和前额叶的差异变化
  • DOI:
    10.1016/j.pscychresnc.2016.06.014
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    Psychiatry Research-Neuroimaging
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Yan Chao;Wang Yi;Su Li;Xu Ting;Yin Da-zhi;Fan Ming-xia;Deng Ci-ping;Wang Zhao-xin;Lui Simon S. Y.;Cheung Eric F. C.;Chan Raymond C. K.
  • 通讯作者:
    Chan Raymond C. K.
Multivariate Neural Representations of Value during Reward Anticipation and Consummation in the Human Orbitofrontal Cortex.
人类眶额皮层奖励预期和完成过程中价值的多元神经表征
  • DOI:
    10.1038/srep29079
  • 发表时间:
    2016-07-05
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yan C;Su L;Wang Y;Xu T;Yin DZ;Fan MX;Deng CP;Hu Y;Wang ZX;Cheung EF;Lim KO;Chan RC
  • 通讯作者:
    Chan RC

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  • 批准号:
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    2021
  • 资助金额:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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