原发性肝癌的发育生物学机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30430670
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    130.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H18.肿瘤学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目拟建立与肝癌发生关系最密切的环境因素(乙肝病毒、黄曲霉素等)诱导卵圆细胞直接定向分化为肝癌细胞的体内外实验模型,为原发性肝癌的卵圆细胞源性提供确凿的实验证据;并在此基础上深入探索环境因素导致卵圆细胞分化受阻、发育停滞转化为癌细胞的分子机制;从而系统阐明关于原发性肝癌的新的发育生物学机制。这一理论的建立将从发育生物学的角度揭示肝癌发生的本质,切实推动对肿瘤发生学说的认识,支持和发展肿瘤干细胞理论。更重要的是它为诱导肝癌细胞向正常细胞分化提供了理论依据,从而可创建发展一种全新的以逆转为目的的治疗肝癌的有效手段,这完全不同于以往以消灭癌细胞为目的的传统方法。同时这一理论应用于临床可指导在肝癌术后进行促分化或逆转治疗,以及行癌旁组织中的卵圆细胞检测以预测复发。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
成体小鼠肝脏卵圆细胞的分离、鉴定及培养
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国普通外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平
人肝脏祖细胞研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张伟;陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平
乙型肝炎病毒 X 蛋白对血管内皮生长因子的调节通路研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平
ABCGZ/Bcrpl基因在大鼠肝脏卵圆细胞 中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平
Combined hepatocellular cholangiocarcinoma originating from hepatic progenitor cells: immunohistochemical and double-fluorescence immunostaining evidence
源自肝祖细胞的复合性肝细胞性胆管癌:免疫组织化学和双荧光免疫染色证据
  • DOI:
    10.1111/j.1365-2559.2007.02929.x
  • 发表时间:
    2008-01-01
  • 期刊:
    HISTOPATHOLOGY
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Zhang, F.;Chen, X-P;Zhang, B-X
  • 通讯作者:
    Zhang, B-X

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其他文献

肿瘤坏死因子-α和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3在肝泡型棘球蚴周围单核细胞中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹泓;张示杰;彭心宇;陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平
Ku80基因在人原发性肝癌组织中的表达及其生物学意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志强;吴在德;黄志勇;张志发;陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平
肝小肠联合移植的术式探讨及术后处理一例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华器官移植杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏来;陈孝平;WEI Lai;CHEN Zhi-shui;YANG Chuan-yong;CAO Zhi-xin;MING Chang-sheng;DU Dun-feng;CHEN Dong;GUO Hui;ZHOU Qi;陈知水;CHEN Xiao-ping;杨传永;曹志新;明长生;杜敦峰;陈栋;郭晖;周琦
  • 通讯作者:
    周琦
肝血管瘤诊断和治疗多学科专家共识(2019版)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈孝平;夏锋;李雪松
  • 通讯作者:
    李雪松
缺氧诱导因子-1与缺氧诱导因子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    肝胆外科杂志,2007,15(6):待印
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨盛力;张万广;陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平

其他文献

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陈孝平的其他基金

smad3通过RPTPε促进肝癌侵袭转移的机制研究
  • 批准号:
    81572855
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硫氧还蛋白还原系统在肝癌发生发展中的作用:基于黄曲霉素B1诱导肝癌小鼠模型的研究
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    81372495
  • 批准年份:
    2013
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    63.0 万元
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    面上项目
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    16.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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