5-羟色胺1A受体在颞叶癫痫发生过程中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000556
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0913.神经电活动异常与发作性疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

5羟色胺1A受体与颞叶癫痫的关系密切,但尚不清楚5-HT1A受体在颞叶癫痫发生过程中的具体作用。为明确这一作用,本项目利用大鼠匹罗卡品颞叶癫痫模型,采用[18F]MPPF MicroPET及放射自显影技术对颞叶癫痫发生过程中脑内5-HT1A受体活体动态显像,将受体变化和癫痫发生进行相关性分析,获得关键脑区的5-HT1A受体变化;利用左乙拉西坦抑制癫痫发作后确认5-HT1A受体变化;采用5-HT1A受体的激动剂和拮抗剂分别对整体模型癫痫发生早期阶段关键脑区局部干预和离体海马模型干预,观察其对癫痫发生的影响。本研究的完成可能将有助于我们进一步明确颞叶癫痫的发生机制,为下一步研究5-HT能系统在颞叶癫痫发生机制中的作用打下理论基础,同时将为临床颞叶癫痫患者的抗抑郁治疗提供科学依据。

结项摘要

5羟色胺1A受体与颞叶癫痫的关系密切,但尚不清楚5-HT1A受体在颞叶癫痫发生过程中的具体作用。通过本项目,我们发现:在颞叶癫痫发生过程中存在边缘系统的早期网络;早期网络中海马和内嗅区皮质5-HT1A受体减少参与了癫痫发生。在颞叶癫痫发生的早期阶段,5-HT1A受体激活能抑制颞叶癫痫的发生过程,但是仅仅激活海马5-HT1A受体无法抑制癫痫的发生。本项目的主要意义在于我们初步明确了5-HT1A受体在颞叶癫痫发生过程中的具体作用。今后需进一步证实早期阶段内嗅区皮质5-HT1A受体激活能否抑制癫痫的发生。本研究的完成为进一步明确5-HT能系统在颞叶癫痫发生机制中的作用提供科学证据,同时将为临床颞叶癫痫患者的抗抑郁治疗提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Serum Urate and the Risk of Parkinson's Disease: Results From a Meta-Analysis
血清尿酸盐与帕金森病的风险:荟萃分析结果
  • DOI:
    10.1017/s0317167100012981
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    CANADIAN JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Shen, Chunhong;Guo, Yi;Ding, Meiping
  • 通讯作者:
    Ding, Meiping
Serotonin 1A receptor inhibits the status epileoticus induced by lithium-pilocarpine in rats
5-羟色胺1A受体抑制锂毛果芸香碱诱导的大鼠癫痫持续状态
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neuroscience Bulletin
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yi Yang;Yi Guo;Yifang Kuang;Shan Wang;Yan Jiang;Yao Ding;Shuang Wang;Meiping Ding
  • 通讯作者:
    Meiping Ding
皮质发育不良大鼠差异蛋白的筛选及其致痫作用的探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华急诊医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张曼曼;郭谊;丁瑶;杨怡;蒋艳;呼建文;丁美萍
  • 通讯作者:
    丁美萍

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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