突变型EB病毒核抗原1在上皮细胞中的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400493
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    买世娟
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

通过检测广东地区鼻咽癌患者癌组织以及EB病毒健康携带者外周血中的EBNA1基因，我们发现鼻咽癌组织中的EBNA1基因均为v-val突变型，而健康人外周血中检测到的EBNA1基因多为原型和其它亚型的混合感染。因此，本项目拟分别扩增出原型和v-val突变型EBNA1基因编码区全长，连接到pcDNA3载体上，分别转染人支气管上皮细胞株和高分化的鼻咽癌细胞株，检测突变型EBNA1基因与原型EBNA1基因相比，对上皮细胞是否具有更高的致癌能力；并将突变型EBNA1基因和鼻咽癌细胞特异性的缺失型LMP1基因共同转染人上皮细胞株，与原型的EBNA1基因和LMP1基因相比较，研究突变的EBNA1和LMP1基因是否有协同转化细胞的作用；并通过质粒维持、质粒复制实验和转录激活功能的检测，研究突变型与原型EBNA1蛋白在上皮细胞中的功能差异，探讨突变型EBNA1基因在EB病毒致癌和鼻咽癌发病过程中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The character of EBNA1 gene va
EBNA1基因va的特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    买世娟;张晓实;李大疆;沈国平
  • 通讯作者：
    沈国平
Functional advantage of NPC-re
NPC-re的功能优势
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    买世娟;Ooka T, 李大疆;曾木圣
  • 通讯作者：
    曾木圣

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

鼻咽癌中EB病毒潜伏膜蛋白1启动子的突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王凤伟;刘文举;廖奕佶;邓海霞;陈诗萍;买世娟;谢丹
  • 通讯作者：
    谢丹

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

买世娟的其他基金

NMD相关基因在鼻咽癌发生发展中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81772884
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
鼻咽癌转移相关通路分子的microRNA调控机制及3'UTR区可变剪切的作用研究
  • 批准号：
    81372886
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EB病毒启动子的变异及其在鼻咽癌中的意义
  • 批准号：
    81072222
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码