FGF9条件性基因敲除对颅底软骨联合生长发育的影响和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271182
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Fibroblast growth factor 9 (FGF9) plays an important role in the growth and development of nervous, respiratory, reproductive and skeletal systems.Cranial base synchondrosis (CBS), on the other hand, influences growth and development of mid-face region, and is affected by orthopedic force employed against the maxillofacial region. Our preliminary study revealed a possible role of FGF9 in regulating chondrogenesis of CBS during growth and development,its exact functions and biological mechanisms, however, remain unclear. Based on the availability and supplies of the FGF9 LoxP and Col2A1 Cre mice, the aims of this study are (1)to create the specific mice breed with FGF9 conditional gene knocked out; (2)to examine temporal and spacial expression of FGF9 in CBS cartilage over various stages during pubertal growth, and (3)to explore the biological pathway and phynotypic mechanism of FGF9 in governing chondrogenic process in CBS and its transition to endochondral ossification. The significance of this study includes clarification of developmental traits of CBS, and a better understanding of its potential relevance with craniofacial developmental deformity and malocclusions.
成纤维细胞生长因子9(FGF9)在神经、呼吸、生殖和骨骼系统的生长发育中发挥重要作用。颅底软骨联合的生长发育状态与面中部畸形的形成密切相关,并受施加在颌面部矫形力的影响。课题组前期实验提示FGF9可能在颅底软骨联合的生长中起重要作用,但该因子在颅底软骨联合生长发育中的功能和相关调控机制尚未明确。在已获得FGF9 LoxP和软骨细胞Col2A1 Cre小鼠的基础上,本课题拟制备软骨细胞FGF9条件基因敲除小鼠,检测FGF9在不同发育阶段颅底软骨联合中的表达和定位,观察FGF9条件基因敲除对小鼠全身及颅底软骨联合生长发育的影响,探讨FGF9影响颅底软骨联合生长发育的分子生物学机制。本研究意义在于从基因水平探究颅底软骨联合成骨过程的生物学路径,初步阐明颅底软骨联合生长发育的机制,揭示颅底软骨联合与发育性疾病,特别是与颅颌面部发育畸形及错合畸形形成的潜在关系,为颅颌面部正畸矫形治疗提供理论依据。

结项摘要

成纤维细胞生长因子 9(FGF9)在神经、呼吸、生殖和骨骼系统的生长发育中发挥重要作用。颅底软骨联合的生长发育状态与面中部畸形的形成密切相关,并受施加在颌面部矫形力的影响。课题组前期实验提示 FGF9 可能在颅底软骨联合的生长中起重要作用,但该因子在颅底软骨联合生长发育中的功能和相关调控机制尚未明确。在已获得 FGF9 LoxP 和软骨细胞 Col2A1 Cre 小鼠的基础上,本课题拟制备软骨细胞 FGF9 条件基因敲除小鼠,检测FGF9 在不同发育阶段颅底软骨联合中的表达和定位,观察 FGF9 条件基因敲除对小鼠全身及颅底软骨联合生长发育的影响,探讨 FGF9 影响颅底软骨联合生长发育的分子生物学机制。本研究显示,与对照组小鼠相比,fgf9条件性基因敲除小鼠的外观和体重无差异,但其颅底的骨密度明显下降。软骨细胞分化相关因子,如II型胶原,X型胶原,Ihh,sox9等在fgf9条件性基因敲除小鼠颅底的表达均明显下降。本研究强烈提示FGF9可能在颅底的发育中发挥了重要作用。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
海藻糖冻干慢病毒BMP-2涂层负载TiO2纳米管种植体表面增强成骨活性和抗炎性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Xiaochen Zhang;Zhiyuan Zhang;Gang shen;Jun Zhao
  • 通讯作者:
    Jun Zhao
海藻糖冻干CDHA支架材料保持BMP-2生物活性促进持续释放增强成骨的体内外研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Changsheng Liu;Xinquan Jiang;Gang Shen;Zhiyuan Zhang
  • 通讯作者:
    Zhiyuan Zhang

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    沈刚

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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