粘膜佐剂LTB优化淋病纳米核酸疫苗的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771931
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    胡四海
  • 依托单位：
    南华大学
  • 学科分类：
    H2208.性传播疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

淋球菌主要外膜蛋白PorB是目前已知颇具潜力的淋病疫苗侯选抗原，大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)是能辅佐粘膜免疫应答的粘膜佐剂。本研究试图通过基因工程技术钓取淋球菌porB基因和大肠杆菌的ltB基因，与真核表达载体构建基因融合DNA疫苗，再与纳米颗粒混合，导入小鼠体内，期望表达的porB-LTB融合蛋白，能诱导动物产生抗淋球菌的特异性免疫应答，特别是粘膜免疫，建立有效抗淋病感染的动物模型。利用疫苗DNA表达的LTB作为粘膜佐剂，一方面可辅助B细胞产生抗体，特别是粘膜局部产生针对淋球菌的特异性抗体；同时LTB也是一种粘膜载体分子，与半抗原或弱免疫原结合，可增强其免疫原性。利用纳米颗粒的靶向性和缓释性，可提高疫苗DNA的转染效率和表达效率。此外porB-ctB双基因融合疫苗可弥补单基因疫苗需接种较大量DNA才能产生一定水平抗体的缺陷，为研制人用高效抗淋病核酸疫苗打下良好基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
粘膜佐剂LTB优化的抗淋病ltB-nspA融合基因疫苗鼻饲免疫效果研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡耀华;余敏君;胡四海;王健;戴志兵;张愉快
  • 通讯作者：
    张愉快
淋球菌nspA和大肠杆菌ltB融合基因的构建、表达及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐莹;张愉快;秦勇;胡四海;余敏君;刘刚
  • 通讯作者：
    刘刚
抗淋病LTB-PorB核酸疫苗与蛋白疫苗联合应用增强免疫应答的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李忠玉;陆春雪;王玉峰;张愉快;朱翠明;胡四海;戴志兵;余敏君;陈敏;刘清南
  • 通讯作者：
    刘清南
黏膜佐剂ltB优化的淋病奈瑟菌porB核酸疫苗的构建及其诱导小鼠的免疫应答
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华传染病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡四海（陈敏王玉峰 戴志兵 张愉快 余敏君 李忠玉 朱翠明 陆春雪）
  • 通讯作者：
    胡四海（陈敏王玉峰 戴志兵 张愉快 余敏君 李忠玉 朱翠明 陆春雪）
淋病奈瑟菌nspA与ltB融合基因的表达及其免疫活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡四海;王健;余敏君;陆春雪;黄智勇;戴志兵;张愉快;胡耀华
  • 通讯作者：
    胡耀华

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其他文献

P物质促进脑膜炎奈瑟菌诱导小胶质细胞表达COX-2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    当代医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓苏宏;张璐思;余晓芬;胡四海
  • 通讯作者：
    胡四海
沙眼衣原体D型生殖道感染小鼠动物模型的建立及评价
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陆春雪;吴移谋;彭波;胡四海;李忠玉;陈丽丽;钟光明
  • 通讯作者：
    钟光明
H因子结合蛋白作为B群流脑候选疫苗抗原的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡四海
  • 通讯作者：
    胡四海
沙眼衣原体蛋白水解酶CT841在感染细胞中的定位及抗原性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆春雪;曾浩;吴移谋;彭波;胡四海;蔡恒玲;李忠玉;钟光明
  • 通讯作者：
    钟光明
B群脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白NMB0315核酸疫苗的免疫活性和免疫保护作用初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡四海
  • 通讯作者：
    胡四海

其他文献

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胡四海的其他基金

基于诱导和增强黏膜免疫效应的B群流脑疫苗实验研究
  • 批准号：
    81172890
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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