CD300受体家族在炎症反应中的作用

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基本信息

  • 批准号：
    30872289
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    唐捷
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

CD300受体家族主要表达在髓系细胞上，即巨噬细胞，单核细胞，粒细胞，ＤＣ以及ＮＫ细胞上，由于它们的配体还没有找到，对ＣＤ３００受体家族的研究还处于起步阶段。我们在针对临床病人样品的研究中发现，ＣＤ３００A 的表达可能与强直性脊柱炎有相关性；在小鼠脾细胞中发现，这一受体家族与LPS诱导的TNF-a分泌相关。 我们将设计体内和体外实验， 验证CD300家族受体在单核细胞炎症反应中的作用，以探索以CD300为靶点治疗炎症反应性疾病或自身免疫性疾病的可能性。同时ＣＤ３００受体家族属于paired receptors, 即一个带有ＩＴＩＭ基序的抑制性受体与另一个激活性受体同时表达在细胞表面，两个受体的胞外区具有很高同源性，很可能结合相同的配体。通过对这类受体的作用机制的深入研究，可以揭示一个重要的理论问题，即作用相反的两个受体是如何协同调节免疫反应的。

结项摘要

项目成果

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          K --> L[研究结束]
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