瑞利不稳定性诱导的一维嵌段共聚物柱状胶束体系的结构调控与多级组装

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21674112
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Understanding and reveal the physical nature of micelle structure formation and transformation is prerequisite for design and control of self-assembled aggregates. In this project, we systematically investigate the micelle structure formation, structural transformation and fragmentation behavior of high-aspect-ratio cylinders based on the Rayleigh instability induced cylinder to sphere transition. The monodisperse cylindrical micelles and hybrid micelles with controlled length and diameters were prepared by precise control of the fragmentation pathway of initial cylindrical micelles. Furthermore, by modifying ionic interaction of such monodisperse cylindrical micelles, it can serve as a new building block to hierarchical assembly into aggregates with good performance. Understanding of such unique structural transformation process can not only enrich the research scope of morphological transitions of micelles, but also enable to tune the path-dependent micelle morphologies via kinetic control.
认识和揭示胶束结构形成及其转变行为的物理本质是对组装体进行有目的地设计和调控的前提条件。本项目在对瑞利不稳定性诱导的一维柱状胶束向球形胶束转变规律认识的基础上,开展高长径比一维柱状胶束结构形成、形貌转变、断裂路径方面的系统研究,通过调控初始柱状胶束的断裂方式制备不同长度和直径的单分散的短柱状胶束及其复合胶束;通过改变短柱状胶束表面电荷相互作用,将其作为新的组装基元,进一步构筑具有优越性能的多级组装体。对这一独特的结构转变模型体系的认识,不仅丰富了胶束形貌转变的可研究空间,还将最终实现利用动力学路径依赖性调控胶束形貌的目的。

结项摘要

结构形成与转变是软凝聚态物理领域一个重要的研究课题。本项目以嵌段共聚物在稀溶液中自组装形成的一维有序结构为主要研究对象,通过认知并调控复杂一维结构的形成与转变动力学路径,取得了以下研究成果:(1)通过调节金属离子前驱体或聚电解质与嵌段共聚物的分子间作用力,我们改变了瑞利不稳定性诱导的自发柱-球形貌转变路径,促使体系采用了一种受限条件下的断裂模式,从而制备得到了长度窄分散的短棒状胶束。此外,有别于传统由小到大的多级结构制备策略,我们还展示了一种先断裂、后组装的构筑嵌段共聚物多级结构的方式。(2)胶束溶液热退火是一种制备规整自组装一维复杂结构的有效方法,而在此过程中胶束形貌转变的路径同时受到热力学因素和动力学因素两方面的影响。通过改变退火时间、聚合物浓度、溶剂组成、聚合物嵌段比例,实现了对胶束聚集形貌及特定胶束形貌尺寸的有效调控。当退火温度处于体系临界转变温度(CTT)以上、临界胶束温度(CMT)以下时,嵌段共聚物胶束经历了松弛-再聚集的动力学转变过程,同时依赖于退火时间而形成的不同松弛程度的聚集体在降温过程中将发生二次聚集。上述研究不仅加深了我们对于特定嵌段共聚物胶束结构形成机制的认识,还丰富了构筑规整一维自组装胶束结构的思路和手段。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Interplay between Stereocomplexation and Microphase Separation in PS-b-PLLA-b-PDLA Triblock Copolymers
PS-b-PLLA-b-PDLA 三嵌段共聚物中立体络合与微相分离之间的相互作用
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.8b02627
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Ge Huan;Zhang Fajun;Huang Haiying;He Tianbai
  • 通讯作者:
    He Tianbai
Nematic Phase of Plate-like Semicrystalline Block Copolymer Single Crystals in Solution Studied by SAXS
SAXS 研究溶液中板状半晶嵌段共聚物单晶的向列相
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chi Enyi;Huang Haiying;Zhang Fajun;He Tianbai
  • 通讯作者:
    He Tianbai

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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黄海瑛的其他基金

基于嵌段共聚物模板的大面积有序可控纳米粒子阵列的构建
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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