长江河口南槽盐水入侵加剧的动力机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40806034
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0606.河口海岸学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

长江口南槽、北槽和北港三个叉道中,一般认为南槽盐水入侵程度相对较轻,北港最为严重,但近年的观测资料表明南槽总体盐度超过了北港,成为三者之间盐水入侵最严重的叉道。这种变化的动力机制尚不明了,对其进行研究将是本项目的主要目的。研究采用现场观测、资料分析和三维数值模拟相结合的方法。在长江口进行定点和走航相结合的现场观测,获取南槽、北槽和北港的定点水流、盐度资料和纵向盐度分布,进一步确认南槽盐水入侵强于北槽和北港的现象。应用已建立的三维、高分辨率、正交曲线网格和移动潮滩边界的长江河口盐水入侵数值模式,综合考虑各种动力因子,模拟长江河口盐水入侵,再现南槽盐水入侵强于北槽和北港的现象。利用数值模式计算各叉道的涨落潮分流比、净通量分流比,和南槽及邻近区域的单宽余通量,研究径流、潮汐等动力因子对南槽盐水入侵的影响。结合实测资料分析和数值模拟,揭示南槽盐水入侵加剧的动力成因。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Advection scheme with 3rd high-order spatial interpolation at the middle temporal level and its application to saltwater intrusion in the Changjiang Estuary
中时间水平第三次高阶空间插值平流格式及其在长江口咸水入侵中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.ocemod.2009.12.001
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Ocean Modelling
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zhu, Jianrong;Wu, Hui
  • 通讯作者:
    Wu, Hui
Tidal modulation on the Changjiang River plume in summer
夏季长江流域潮汐调节
  • DOI:
    10.1029/2011jc007209
  • 发表时间:
    2011-08
  • 期刊:
    Journal of Geophysical Research-Oceans
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wang, Harry;Wu, Hui;Zhu, Jianrong;Shen, Jian
  • 通讯作者:
    Shen, Jian
Links between saltwater intrusion and subtidal circulation in the Changjiang Estuary: A model-guided study
长江口咸水入侵与潮下环流之间的联系:模型引导研究
  • DOI:
    10.1016/j.csr.2010.09.001
  • 发表时间:
    2010-10
  • 期刊:
    Continental Shelf Research
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Choi, Byung Ho;Zhu, Jianrong;Wu, Hui
  • 通讯作者:
    Wu, Hui

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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    袁璐璐;陈国顺;焦洁;周文慧;吴辉;谷桂珍;张焕玲;郑玉新;余善法
  • 通讯作者:
    余善法
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  • DOI:
    10.5846/stxb202012183224
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    高岚岳;杨卉蕾;张颖花;霍韬光;吴辉;姜泓
  • 通讯作者:
    姜泓
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不同扫描方式对连续电子束处理40CrMn钢表面性能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    俞杰;王荣;魏德强;孟城功;吴辉
  • 通讯作者:
    吴辉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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