具有光限幅性能的成膜性高分子金属络合物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20876101
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0803.反应工程
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目围绕光限幅功能高分子配体以及功能高分子金属络合物的设计与合成进行,利用可控聚合(ATRP or RAFT)的特点及优势,设计功能性单体和引发剂,合成三类成膜性高分子配体:如主链成膜双端可配位的高分子配体L1,多配位点的星状聚合物配体L2和侧链含配位基团的光限幅高分子配体L3,通过与特定结构的光限幅金属配位化合物组装形成结构明确兼具无机、高分子两方面优点的新高分子金属络合物。对这些高分子金属络合物进行结构表征,测试它们的三阶非线性吸收,光限幅性能及成膜性。研究络合物内部结构变化,对性能的影响,筛选其中具有优秀光限幅性能的高分子金属络合物,进行不同条件的成膜性研究(包括工业化成膜条件),以获得光限幅性能良好、稳定的透明薄膜,应用于激光防护器件。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(39)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Modification of magnetic silica/iron oxide nanocomposites with fluorescent polymethacrylic acid for cancer targeting and drug delivery
用荧光聚甲基丙烯酸改性磁性二氧化硅/氧化铁纳米复合材料用于癌症靶向和药物输送
  • DOI:
    10.1039/c0jm00320d
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen, Dongyun;Jiang, Mengjun;Lu, Jianmei
  • 通讯作者:
    Lu, Jianmei
含双偶氮结构的聚合物的合成及其电存储性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学研究与应用,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路建美;徐庆锋;吴江;王丽华;李娜君;夏雪伟;葛健锋
  • 通讯作者:
    葛健锋
Synthesis, third-order nonlinear optical (NLO) properties of polystyrene containing 1,8-naphthalimide chromophores in the side chain
侧链含有 1,8-萘二甲酰亚胺发色团的聚苯乙烯的合成、三阶非线性光学 (NLO) 性质
  • DOI:
    10.1515/epoly.2010.10.1.652
  • 发表时间:
    2010-12
  • 期刊:
    E-Polymers
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xu Qingfeng;Jin Zhengneng;Lu Jianmei;Ge Jianfeng;Li Najun;Xia Xuewei;Wang Lihua
  • 通讯作者:
    Wang Lihua
Syntheses, crystal structures and properties of six coordination compounds with flexible dps ligand
六种柔性dps配体配位化合物的合成、晶体结构及性质
  • DOI:
    10.1016/j.poly.2010.12.046
  • 发表时间:
    2011-04
  • 期刊:
    Polyhedron
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Xue-Jian Sun;Ling-Yun Xu;Jian-Feng Ge;Qing-Feng Xu;Jian-Mei Lu
  • 通讯作者:
    Jian-Mei Lu
Synthesis of a fluorescent chemosensor based on a new copolymer containing multi-fluorophore
基于含多荧光团的新型共聚物的荧光化学传感器的合成
  • DOI:
    10.1016/j.matchemphys.2010.07.045
  • 发表时间:
    2010-11
  • 期刊:
    Materials Chemistry and Physics
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Qi, Yu;Li, Najun;Xia, Xuewei;Ge, Jianfeng;Lu, Jianmei;Xu, Qingfeng
  • 通讯作者:
    Xu, Qingfeng

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其他文献

Polymers lightened by AIE initiator: preparation of end functionalized polymers by ATRP and study of their Aggregation-induced emission
AIE引发剂发光的聚合物:ATRP末端功能化聚合物的制备及其聚集诱导发光的研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    路建美
  • 通讯作者:
    路建美
丙烯酸2-乙基己酯与醋酸乙烯酯共聚合成高吸油性树脂的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱秀林
Conjugation length adjustment for organic azo-based nonvolatile ternary memory devices
有机偶氮基非易失性三元存储器件的共轭长度调整
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    J. Mater. Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路建美
  • 通讯作者:
    路建美
Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles conjugated with pH-sensitive Amphiphilic Diblock Polymer containing Acetal Moietys for Controlled Drug Release
中空介孔二氧化硅纳米颗粒与含有缩醛部分的 pH 敏感两亲性二嵌段聚合物缀合,用于控制药物释放
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    路建美
  • 通讯作者:
    路建美
新型pH敏感吡喃腈衍生物的合成及其荧光性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    应用化学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    顾培洋;路建美;徐庆锋;张勇
  • 通讯作者:
    张勇

其他文献

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相似国自然基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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