DEAD-BOX类RNA解旋酶AtFGA1调控拟南芥花粉管导向和配子识别的分子机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300267
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Fertilization is essential for the production of seed and fruit in plants, and is required for the completion of life cycle and reproduction. Despite of its vital importance, the molecular mechanisms underlying fertilization in plants remains largely unknown. Guidance of pollen tube by the ovule and the gamete recognition are necessary processes of fertilization. Previously, we identified a mutant of DEAD-BOX RNA helicase in Arabidopsis and annotated it as atfga1-1/+. In this mutant, gametophyte development of both sexes was normal, but the seed production and female gametophyte transmission efficiency were reduced. Further analysis revealed that defect in AtFGA1 influenced pollen tube guidance that controlled by the ovule as well as the gamete recognition process. In this project, we intend to further analyze the phenotype of atfga1-1/+, detect the expression pattern of AtFGA1 and its encoding gene within the embryo sac, investigate the enzyme activity of AtFGA1, study the function of non-conserved domain at both N and C terminus of this protein, and identify proteins and mRNAs interacting with AtFGA1. We expect that the results of this project can shed new light on the molecular mechanisms of plant fertilization.
植物受精过程是产生种子和果实的前提,也是植物完成生活周期和繁殖后代的必经阶段,然而植物受精的分子机理尚不清楚。胚珠引导花粉管的定向生长和配子识别是植物受精过程的重要步骤。我们在前期工作中鉴定出一个拟南芥DEAD-box类RNA解旋酶编码基因的突变体atfga1-1/+。该突变体雌雄配子体发育正常,但结实率下降、雌配子传递效率降低。初步分析发现AtFGA1基因突变造成胚珠不能正常吸引花粉管,雌雄配子识别出现异常。本项目拟在前期工作的基础上,通过进一步分析atfga1-1/+突变体表型、明确AtFGA1基因及其编码蛋白在胚囊中的表达模式、分析AtFGA1突变对配子融合的影响、检测AtFGA1的解旋酶活性及其N端和C端非保守区域功能、分离与AtFGA1结合的mRNA、鉴定AtFGA1的互作蛋白,研究AtFGA1在调控拟南芥花粉管导向和配子体识别过程中的作用机制,为理解植物受精的分子机理提供新信息

结项摘要

AtFGA1在胚囊发育过程中以及胚和胚乳中均有表达信号。N端50个氨基酸和第433-522位氨基酸决定了AtFGA1的核定位,而第310-422位氨基酸决定其核仁定位。受精过程中约有13%的花粉管在atfga1-1/+珠孔附近缠绕生长,但这些花粉管最终都能够进入珠孔。pHTR10::HTR10-mRFP标记显示,atfga1-1/+ 雌配子体能够正常完成受精。进一步的表型分析发现,atfga1-1/+ 雌配子受精后有25%左右的胚停留在球形胚阶段,导致种子败育。GPR23::GUS标记结果显示,当atfga1-1/+ 发育到球形胚时期时,胚乳退化。利用AtFGA1对酵母突变株进行互补实验,发现其能互补SPB4和HAS1突变株的热敏感表型。对pre-rRNA和印记基因进行定量和半定量RT-PCR检测结果表明,AtFGA1参与拟南芥pre-rRNA的加工,同时参与了对印记基因pre-mRNA的剪接。推测AtFGA1通过对pre-rRNA和印记基因pre-mRNA的剪接参与了胚和胚乳的发育过程。研究结果对于理解RNA剪接介导的胚和胚乳发育的分子机理提供了新的重要信息。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Arabidopsis KIN beta gamma Subunit of the SnRK1 Complex Regulates Pollen Hydration on the Stigma by Mediating the Level of Reactive Oxygen Species in Pollen
SnRK1 复合物的拟南芥 KIN beta gamma 亚基通过调节花粉中的活性氧水平来调节柱头上的花粉水合作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Plos Genetics
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Li, Fei;Jia, Xiao Na;Zhao, Xin-Ying;Zhang, Xian Sheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Xian Sheng

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

杨树人工林土壤细菌DNA 的提取与扩增
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    山东大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪桂平;王延平;王华田;韩亚飞;桑亚林
  • 通讯作者:
    桑亚林

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

桑亚林的其他基金

组蛋白乙酰化介导的生长素信号转导调控顶端分生组织维持的分子机理
  • 批准号:
    31870178
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码