持久低表面能、环境友好含短氟碳链聚合物的分子设计与合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21076184
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    詹晓力
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目从环境友好的C4-C6短氟碳链出发，基于聚合物链含氟侧基性质和不同侧基间协同作用，以短氟碳链表面有效富集、表面晶相结构形成为目标，对含氟丙烯酸酯单体进行分子设计与制备，探明含氟聚合物持久低表面能的影响因素及其形成机制，建立持久低表面能聚合物涂层表面的物理化学结构模型，研究C4-C6短氟碳链含氟丙烯酸酯单体的聚合动力学行为和聚合活性，及其与具有侧基协同作用的共聚单体间的共聚性并提出聚合物组成控制策略，为持久低表面能含氟丙烯酸酯共聚物稳定乳液的制备提供理论基础。这一项目研究有望形成替代C8及以上氟碳链全氟烷基丙烯酸酯、环境友好的新型持久低表面能聚合物涂层材料制备技术。

结项摘要

本项目从环境友好的C4-C6短氟碳含氟化合物出发，针对如何构建持久低表面能材料的关键问题与研究目标，基于单体内和单体间的侧基及侧基协同作用的分子设计思想，合成了不同侧基结构、短全氟碳链连接基团结构及短氟碳链长度的丙烯酸全氟酯单体，考察了丙烯酸短碳链全氟酯单体的聚合活性特征，制备了丙烯酸短碳链全氟酯的均聚物和共聚物，系统研究了单体内和单体间的侧基及侧基协同作用、涂层聚合物聚集结构如结晶态和玻璃化转变、涂层持久低表面能性能间的相互关系。研究了含氟聚合物持久低表面能的影响因素及其形成机制，建立起持久低表面能聚合物涂层表面的物理化学结构模型，通过研究C4-C6 短氟碳链含氟丙烯酸酯单体的聚合动力学行为，为持久低表面能含氟丙烯酸酯共聚物稳定乳液的制备提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis and Characterization of Gradient Copolymer Composed of [N-Methyl-perfluorohexane-1-sulfonamide] Ethyl Acrylate and MMA
[N-甲基-全氟己烷-1-磺酰胺]丙烯酸乙酯与MMA梯度共聚物的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qian Tao;Wang Juan-Juan;Zhang Qing-Hua;Zhan Xiao-Li;Chen Feng-Qiu
  • 通讯作者：
    Chen Feng-Qiu
ARGET ATRP制备甲基丙烯酸短全氟酯共聚物及其性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪涓涓;张庆华;詹晓力;陈丰秋
  • 通讯作者：
    陈丰秋
防覆冰涂层构建机理及制备研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    相咸高;徐义明;张庆华;詹晓力
  • 通讯作者：
    詹晓力

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈丰秋

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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