抑癌基因PTEN上游5'UTR区uORFs的识别鉴定及在人脑胶质瘤中的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572477
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Inactivation of tumor suppressive gene PTEN is a critical step in malignant glioma tumorigenesis and progression. Researches revealed that the 5’UTR un-translational region of PTEN gene also have tumor suppressive function, yet the mechanism is unknown. Recent years, some small open reading frame (smORF) have been identified in mammal cells non-coding RNA region, which can code some functional small peptides. Based on bio-informatics, we have identified several potential smORF in PTEN’s 5’UTR region. We have confirmed these smORF could translate some small peptides in malignant glioma cells and these peptides have strong tumor suppressive functions. Transfect the glioma cells with these peptides, the proliferation of glioma cells were inhibited and the cell cycle was trapped. This study is design to: 1. Further recognize and identify whether these peptides are really exist; 2.Whether these peptides have potential clinical values and their biological functions; 3. Explore the possibility of using these peptides as novel anti-glioma drugs. Based on this proposal, we hope to bring the whole new concept of “PTEN 5’UTR region encodes small tumor suppressive peptides” and clarify their molecular mechanism, which will provide a theoretical foundation for future clinical practice.
抑癌基因PTEN失活在恶性胶质瘤发生发展过程中具有重要作用。研究表明PTEN基因5'UTR非编码区也具有重要的抑癌功能,但分子机制未明。近年来,在哺乳动物细胞RNA非编码区域内陆续发现了一些上游开放读码框(uORF),编码一些功能性小分子多肽。利用生物信息学技术,我们在PTEN的5'UTR非编码区发现了数个潜在的uORF。我们前期首次证实这些PTEN 5'UTR区uORF编码具有抑癌活性的未知小分子多肽:转染这些小分子多肽后,恶性胶质瘤细胞增殖被抑制,细胞周期被阻滞。本研究拟:1)进一步识别并鉴定这些小分子多肽存在客观性2)研究这些小分子多肽在恶性胶质瘤中的临床意义和重要生物学功能 3)初步探索将这些小分子多肽作为新的抗恶性胶质瘤药物的可能性。通过本研究我们希望首次提出PTEN基因5'UTR区uORF编码抑癌小分子多肽的全新概念并阐明其分子机制,为未来将其应用于临床治疗恶性胶质瘤打下基础。

结项摘要

课题组一直致力于寻找一些在胶质中具有调控功能的全新小肽,包括uORFs、dORFs以及lincRNA编码的ORFs。通过核糖体印记测序技术,我们发现了一个在胶质瘤癌和癌旁表达有差异,来源于PTEN基因5`UTR的上游开放读码框编码的一个31个氨基酸的小肽,命名MP31。该小肽定位于线粒并且可以通过与NAD+竞争结合线粒体LDH上的结合位点调控乳酸到丙酮酸的转化,进而抑制GBM的氧化磷酸化最终行使抑癌作用。低浓度的MP31多肽可以进入细胞并抑制胶质瘤干细胞的成瘤能力但是对正常神经干细胞和胶质细胞并没有影响。腹腔注射MP31多肽可以穿透血脑屏障进入脑部,抑制病人来源的肿瘤干细胞裸鼠颅内种植瘤的成瘤能力、明显延长小鼠生存期。综上所述本项目发现了一个全新、安全无毒、可以通过血脑屏障并且能够在胶质瘤中行使抑癌功能的纯天然多肽,为临床脑胶质瘤治疗提供全新的潜在候选药物。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(7)
Forkhead Box M1 positively regulates UBE2C and protects glioma cells from autophagic death.
Forkhead Box M1 正向调节 UBE2C 并保护神经胶质瘤细胞免于自噬死亡。
  • DOI:
    10.1080/15384101.2017.1356507
  • 发表时间:
    2017-09-17
  • 期刊:
    Cell cycle (Georgetown, Tex.)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo L;Ding Z;Huang N;Huang Z;Zhang N;Xia Z
  • 通讯作者:
    Xia Z
Novel Role of FBXW7 Circular RNA in Repressing Glioma Tumorigenesis.
FBXW7 环状 RNA 在抑制神经胶质瘤肿瘤发生中的新作用。
  • DOI:
    10.1093/jnci/djx166
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    Journal of the National Cancer Institute
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Y;Gao X;Zhang M;Yan S;Sun C;Xiao F;Huang N;Yang X;Zhao K;Zhou H;Huang S;Xie B;Zhang N
  • 通讯作者:
    Zhang N
Circular RNAs and human glioma
环状RNA和人神经胶质瘤
  • DOI:
    10.20892/j.issn.2095-3941.2018.0425
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    CANCER BIOLOGY & MEDICINE
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Liu, Jinglei;Zhao, Kun;Zhang, Nu
  • 通讯作者:
    Zhang, Nu
A novel tumor suppressor protein encoded by circular AKT3 RNA inhibits glioblastoma tumorigenicity by competing with active phosphoinositide-dependent Kinase-1
由环状 AKT3 RNA 编码的新型肿瘤抑制蛋白通过与活性磷酸肌醇依赖性激酶 1 竞争来抑制胶质母细胞瘤致瘤性
  • DOI:
    10.1186/s12943-019-1056-5
  • 发表时间:
    2019-08-30
  • 期刊:
    MOLECULAR CANCER
  • 影响因子:
    37.3
  • 作者:
    Xia, Xin;Li, Xixi;Zhang, Nu
  • 通讯作者:
    Zhang, Nu
Expression and clinical relevance of SPOPL in medulloblastoma
SPOPL 在髓母细胞瘤中的表达及临床相关性
  • DOI:
    10.3892/ol.2017.6500
  • 发表时间:
    2017-09-01
  • 期刊:
    ONCOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Hu, Yuanjun;Yang, Lixuan;Zhang, Nu
  • 通讯作者:
    Zhang, Nu

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恶性脑肿瘤微环境多组学多层次解析与机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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