聚合物形状双亲性分子的合成及组装

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51673098
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In these years, the researches on the shape amphiphiles have attracted intense interest in the materials science community. The developments in the synthesis and self-assembly of functional shape amphiphiles will result in the production of new materials. In this proposal, synthesis and self-assembly of polymer shape amphiphiles, and fabrication of advanced structures by co-assembly of the polymer shape amphiphiles with protein molecules are proposed. Two different shape amphiphiles, single-chain nanoparticle amphiphiles and surface micellar amphiphiles, will be employed in our researches. In the study of single-chain nanoparticle amphiphiles, single-chain nanoparticles will be grafted to the backbones of the linear polymer chains, and self-assembly of the polymers in aqueous solutions will be studied. In the meanwhile, studies on the co-assembly of mono-tethered single-chain nanoparticles and protein molecules in aqueous solutions will be made and self-assembled structures with bio-functionalities will be fabricated. In the study of surface micellar amphiphiles, surface micelles will be used as building blocks to self-assemble into ordered structures in organic solutions. The co-assembly of the surface micelles with protein molecules in aqueous solutions will also be studied. Based on the synthesis and self-assembly studies, the applications of the self-assembled structures will be investigated.
形状双亲性分子研究是近年来材料科学领域的研究热点,具有不同功能以及不同结构的形状双亲性分子的制备及自组装研究对新材料的开发具有重要意义。本项目拟通过分子设计合成具有不同拓扑结构的聚合物形状双亲性分子并研究其在溶液中的组装过程、结构控制以及与蛋白质分子的共组装从而构建具有生物活性的组装体。在研究中拟选用两类聚合物形状双亲性分子,一类是基于单分子链纳米粒子的聚合物形状双亲性分子,另一类是基于聚合物分子刷的表面胶束形状双亲性分子。在单分子链聚合物形状双亲性分子研究中,拟在线型聚合物主链上接枝单分子链纳米粒子,并研究接枝聚合物的组装过程及结构调控。同时也将合成线-球型单分子链纳米粒子并研究其与蛋白质大分子的共组装,构筑具有生物活性的组装体。在表面胶束研究中,拟以表面胶束为基本组装单元研究表面胶束的组装过程及结构调控,以及表面胶束与蛋白质大分子的共组装。在上述研究基础上,对组装体的应用进行初步探索。

结项摘要

形状双亲性分子研究是近年来材料科学领域的研究热点。在本基金资助下我们通过分子设计合成了具有不同拓扑结构的聚合物形状双亲性分子,并研究了其在溶液中的组装过程、结构控制以及与蛋白质分子的共组装等。在研究中我们选用了两类聚合物形状双亲性分子,一类是基于单分子链纳米粒子的聚合物形状双亲性分子,另一类是基于聚合物分子刷的表面胶束形状双亲性分子。在单分子链聚合物形状双亲性分子研究中,我们合成了形状双亲性Janus“孪生”单链纳米粒子,研究了单链纳米粒子和蛋白质的共组装。构筑了一类具有生物活性的组装体。在表面胶束研究中,我们研究了表面胶束的尺寸、形态结构控制;表面胶束在选择溶剂中的自组装过程及结构调控;表面胶束与蛋白质的共组装过程等。我们还以聚合物-蛋白质缀合物为形状双亲性分子研究了其与蛋白质分子的共组装过程。通过本项研究我们对形状双亲性分子的合成、结构控制以及溶液中的组装过程有了深入的了解。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hydrophobic Interaction-Induced Coassembly of Homopolymers and Proteins
疏水相互作用诱导均聚物和蛋白质的共组装
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.9b01749
  • 发表时间:
    2019-08-20
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Cai, Yaqian;Liu, Fang;Zhao, Hanying
  • 通讯作者:
    Zhao, Hanying
Synthesis and self-assembly of amphiphilic tadpole-shaped block copolymer with disulfides at the junction points between cyclic PEG and linear PS
环状 PEG 与线性 PS 交界处带有二硫化物的两亲性蝌蚪形嵌段共聚物的合成与自组装
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2017.06.046
  • 发表时间:
    2017-07-28
  • 期刊:
    POLYMER
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Tao, Yuanyuan;Zhao, Hanying
  • 通讯作者:
    Zhao, Hanying
Surface Nanostructures Fabricated by Polymerization-Induced Surface Self-Assembly
聚合诱导表面自组装制造的表面纳米结构
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.9b01664
  • 发表时间:
    2019-11-12
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Hou, Wangmeng;Wang, Huan;Zhao, Hanying
  • 通讯作者:
    Zhao, Hanying
Co-assembly of Patchy Polymeric Micelles and Protein Molecules
片状聚合物胶束和蛋白质分子的共组装
  • DOI:
    10.1002/anie.201704955
  • 发表时间:
    2017-07-17
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Fan, Weijing;Liu, Li;Zhao, Hanying
  • 通讯作者:
    Zhao, Hanying
Electrostatic assisted fabrication and dissociation of multi-component proteinosomes
静电辅助多组分蛋白体的制造和解离
  • DOI:
    10.1016/j.jcis.2020.05.013
  • 发表时间:
    2020-09-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Cai, Yaqian;Yu, Qianyu;Zhao, Hanying
  • 通讯作者:
    Zhao, Hanying

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其他文献

聚合物-纳米金在油水界面的自组装及有序结构的构筑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
    赵汉英
  • 通讯作者:
    赵汉英
以二硫键连接的两嵌段共聚物的制备新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张丽鑫;王金涛;杨永芳;赵汉英
  • 通讯作者:
    赵汉英
Interface cross-linked polymeric micelles with mixed coronal chains prepared by RAFT polymerization at the interface
通过RAFT聚合在界面处制备具有混合冠链的界面交联聚合物胶束
  • DOI:
    10.1039/c2sm26362a
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    赵汉英
  • 通讯作者:
    赵汉英
介孔核结构聚合物胶束的制备及其在汞离子检测中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    高 分 子 学 报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鞠媛媛;韩广达;陆燕;赵汉英
  • 通讯作者:
    赵汉英

其他文献

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聚合物分子刷与嵌段共聚物的表面共组装
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    2005
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    8.0 万元
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    专项基金项目
层状硅酸盐纳米片层表面响应性聚合物分子刷的制备及其纳米图案的研究
  • 批准号:
    20574037
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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