类天疱疮抗原的分子异质性及160KD分子的生物学特性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39070779
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.0万
  • 负责人：
    朱学骏
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1202.皮肤免疫性疾病
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1990
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1991-01-01 至1993-01-01

项目摘要

孤啡肽（OFQ）是阿片受体家族新成员ORL1受体的内源性配基。本研究观察OFQ在痛觉调制及电针镇痛中的作用，并探讨其机理。侧脑室或PAG注射OFQ剂量依赖地对抗阿片镇痛及电针镇痛。鞘内注射OFQ在多数模型上具有针镇痛。鞘内注射OFQ在多数模型上具有镇痛作用，但在电刺激甩尾模型上却减弱电针镇痛。脑内或鞘内注射ORL1受体拮抗剂NC-NH2呈现ORL1受体激动剂作用。OFQ引起脑内内阿片肽释放减少，内阿片肽及其受体基因表达降低，提示脑内OFQ抑制内阿片肽的活动；OFQ促进脊髓内吗啡肽的释放。提示这是OFQ在脑内及脊髓不同作用的机理之一。电针促进OFQ的释放及合成和ORL1受体的合成，这可是电针镇痛不全的内在机制这一。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

寻常型天疱疮患者合并妊娠8例分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高昱;王明悦;朱学骏;陈喜雪
  • 通讯作者：
    陈喜雪
黏膜性类天疱疮68例临床回顾分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭洋;王明悦;韩莹;朱学骏;陈喜雪
  • 通讯作者：
    陈喜雪
副肿瘤性天疱疮的基础与临床研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学科学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李静;朱学骏
  • 通讯作者：
    朱学骏
皮肤非朗格汉斯树突细胞组织细胞增生症:一个新病种?
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊焰;赵邑;涂平;张爽;任雅丽;农琳;朱学骏;李挺
  • 通讯作者：
    李挺
米诺环素联合烟酰胺治疗121例大疱性类天疱疮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    临床皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴卫志;王明悦;陈喜雪;朱学骏
  • 通讯作者：
    朱学骏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

朱学骏的其他基金

包斑蛋白与周斑蛋白抗原表位分析及其在副肿瘤性天疱疮发病中的作用
  • 批准号：
    81130030
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    260.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
副肿瘤性天疱疮发病机理的深入研究- - 抗斑蛋白家族L亚区自身抗体致病性的实验研究
  • 批准号：
    30671890
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
副肿瘤性天疱疮发病机理研究
  • 批准号：
    30371292
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
BPAG2和相关疾病GABEB基因突变的研究
  • 批准号：
    30070700
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码