人腹膜AQP1表达与腹膜纤维化的相关性及肾疏宁的调控机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973729
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

腹膜纤维化导致超滤衰竭是长程腹膜透析技术性失败的关键因素,通过防治腹膜纤维化,可有效提高腹膜透析的远期疗效。本项目是在前期应用中医药阻抑早期腹膜纤维化、间皮细胞间质转化并取得较好疗效的基础上,基于水通道蛋白1(AQP1)是腹膜水转运的主要通路,针对目前腹膜纤维化中对AQP1研究的不足,确立腹膜间皮细胞和毛细血管内皮细胞AQP1表达为研究核心,围绕"水通道蛋白表达的改变反映了腹膜纤维化的病理进展过程且体现腹膜纤维化病变程度"这一假说,结合三焦枢机不利、瘀滞水停为腹膜纤维化的病机关键,选用临床疗效显著的"肾疏宁"为研究载体,采用人腹膜间皮细胞和毛细血管内皮细胞体外培养技术,从细胞、蛋白、基因等层面,应用流式细胞仪、蛋白质印迹、RT-PCR、透射与扫描电镜等检测技术,探究AQP1表达与腹膜纤维化的相关性及中医药阻抑早期腹膜纤维化、调控AQP1表达的作用机制,为中医药防治腹膜纤维化提供创新性思路。

结项摘要

采用体外培养人腹膜间皮细胞及人腹膜毛细血管内皮细胞的方式,同时制备肾疏宁含药血清,运用腹膜透析液、肾疏宁含药血清干预腹膜间皮细胞及腹膜毛细血管内皮细胞。通过实验研究证实含糖腹膜透析液、中药复方肾疏宁含药血清均能提高腹膜间皮细胞及腹膜毛细血管内皮细胞上AQP1的表达,且含肾疏宁组较含糖腹透液组对腹膜间皮细胞及腹膜毛细血管内皮细胞上AQP1的表达增高明显,证实含糖腹透液、肾疏宁均能明显提高AQP1的表达,且肾疏宁更能明显提高腹膜间皮细胞及腹膜毛细血管内皮细胞上AQP1的表达。在对致纤维化的蛋白及因子的研究中发现,含糖腹透液组均可增加腹膜间皮细胞相应致纤维化的蛋白及因子的表达,但在含肾疏宁组致纤维化的蛋白及因子的表达相应的下降,证实肾疏宁在抑制腹膜透析腹膜纤维化方面有一定的作用。所有研究要点均按计划如期完成。在此期间已发表期刊文章4篇,完成硕士毕业论文4篇。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
肾疏宁对体外培养大鼠腹膜间皮细胞AQP1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜伟伟;杨洪涛;DU Weiwei,YANG Hongtao Tianjin University of Tradi
  • 通讯作者:
    DU Weiwei,YANG Hongtao Tianjin University of Tradi
AQP1与腹膜透析超滤相关研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜伟伟;杨洪涛
  • 通讯作者:
    杨洪涛
中药对AQP1表达的影响及其与腹膜透析的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵岩茹,杜伟伟,杨洪涛
  • 通讯作者:
    赵岩茹,杜伟伟,杨洪涛
大鼠腹膜间皮细胞原代培养方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜伟伟;杨洪涛
  • 通讯作者:
    杨洪涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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