成年鼠心脏干细胞分化心肌细胞电生理特性和离子通道mRNA表达

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571840
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    杜心灵
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0204.心电活动异常与心律失常
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

长期以来人们认为心肌细胞缺乏增殖再生能力，心肌梗死后瘢痕组织将替代坏死心肌。然而最近的研究显示，在成年鼠等哺乳动物包括成年人体心脏中含有原始未分化的Lin-c-kit+干细胞，并被认为是心脏干细胞(CSC)，它是一种多潜能细胞，具有再生和克隆能力，能修复并重建梗死的心肌组织。但CSC分化心肌细胞是否具备正常心室肌细胞的电生理学特性，有无相应的离子通道电流和mRNA表达等，目前尚未见报道。本项目采用CSC分离技术从成年大鼠心脏分离CSC，体外标记后植入心脏，移植后1-4周，应用全细胞膜片钳技术记录标记细胞动作电位和离子通道电流，探讨神经体液因素对相关离子通道的调节，并采用单细胞RT-PCR技术检测标记细胞相关离子通道mRNA表达，从电生理学水平鉴定CSC分化细胞。其研究结果对正确选择与心室肌细胞电生理特性相匹配的干细胞重建功能心肌，防止心律失常将有十分重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
成年小鼠心脏Ckit+细胞的分离鉴定及部分离子通道特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医药导报 2007，26（11）增刊：56
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
多用途成年大鼠心室肌细胞分离方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
成年小鼠心脏干细胞的分离、培养鉴定和离子通道特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理通讯 2008，25（2）：51~52
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

三尖瓣置换术 32 例临床分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董念国;孙宗全;邱雪峰;苏伟;杜心灵;蒋雄刚
  • 通讯作者：
    蒋雄刚
转基因联合抑制小鼠心脏CaMKII与Ik1的初步研究
  • DOI：
    10.13294/j.aps.2015.0024
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄芸;戴淼;杜以梅;姚雨峰;张家明;苏冠华;舒砚文;崔天盆;杜心灵;李景东
  • 通讯作者：
    李景东
大左心房二尖瓣置换术后的抗凝研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪昊;张凯伦;董念国;孙宗全;肖诗亮;杜心灵;蒋雄刚;夏家红;胡志伟;苏伟;刘金平;孙图成;史嘉玮
  • 通讯作者：
    史嘉玮
M3型乙酰胆碱受体对心脏成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白的表达及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文冰;付国伟;杜心灵;赵文增
  • 通讯作者：
    赵文增
预开窗与血管转流术治疗累及左锁骨下动脉B型主动脉夹层的疗效比较
  • DOI：
    10.7507/1007-4848.202011099
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪昊;刘小斌;杜心灵;蒋雄刚;吴龙;董念国
  • 通讯作者：
    董念国

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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