模拟自然环境的海洋细菌培养及新抗菌素的发现

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273428
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3405.海洋药物
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

There is an urgent need for novel antibiotics to fight against the infections caused by the increasingly drug-resistant microbial pathogens that still severely harm human health and life. The marine microbial secondary metabolites with structural and bioactive uniqueness and diversity are rich sources of the lead compounds for novel antibiotic discovery. The currently cultivable marine microorganisms for the discovery of new antibiotics are extremely limited. New cultural approaches to access the yet unexplored uncultivable microorganisms in the ocean are key for discovering novel bioactive compounds. This project has two specific aims. Aim I: To establish a new approach that enables the isolation and culture of previously uncultivable bacteria from marine sediments including those from the hydrothermal areas and cold seeps. In this approach, an ingenious technology Chamber Trap and an Environment Specific Incubator are applied to simultaneously simulate the native nutrition (high salt and low nutrition) and special environment (high pressure, low and high temperature, lack of oxygen, lack of sunlight) of the growth of marine bacteria. Aim II: To discovery novel antibiotics from the bioactive compounds-contained bacteria obtained from Aim I. This study has the possibility to discover over thirty novel antibiotics, including at least one lead compound for potential drug discovery. The data from this project will also provide a foundation for further investigation of marine microorganisms and their active substances.
不断出现的耐药菌感染性疾病依然严重危害人类健康和生命,需要抗耐药菌新药物。化学结构和生物活性新颖多样的海洋微生物的代谢产物是抗生素先导化合物或新药的重要来源。目前可培养的海洋微生物资源极为有限,研究提高海洋微生物可培养性的新方法并获取尚未涉足的新资源是新活性物质发现的关键之一。本项目在前期工作基础上深入,针对海洋微生物生长的特殊生态环境,用特制培养室和特境培养装置同时模拟其营养物质(包括高盐和低营养)和环境条件(高压、低温或高温、缺氧和缺阳光),对海底(包括热液和冷泉区)沉积物的细菌进行培养分离和驯化培养,构建提高海洋微生物可培养性的新方法,获取细菌新资源并研究其抗菌活性物质。本研究可望发现30个以上的新活性物质,提供至少一个抗耐药菌先导化合物并初步阐明其构效关系和作用机制,为后续海洋抗生素侯选新药研发提供科学依据,并为海洋微生物及生物活性物质的进一步深入持续研究奠定基础。

结项摘要

不断出现的耐药菌感染性疾病依然严重危害人类健康和生命,需要抗耐药菌新药物。化学结构和生物活性新颖多样的海洋微生物的代谢产物是抗生素先导化合物或新药的重要来源。本项目运用建立的海洋微生物培养方法,从来自浙江舟山东海海域、广东汕尾南海海域和珠海淇澳岛红树林等地的100多种海洋样品中分离得到1000多株海洋微生物。通过活性筛选,获得了350多株具有抗菌或抗肿瘤活性的活性菌株。对其中的19种具有生物活性的海洋样品的化学成分进行了研究,发现了40多个新化合物,其中多数具有抗菌或抗肿瘤活性,包括2个具有较好抗耐药菌的先导化合物(弗霉素B和23-O-butyrylbafilomycin D)和3个抗脑胶质瘤活性强的先导化合物(Bagremycin C、Streptodepsipeptide P11A、Tripolinolate A)。本项目的研究发现已在国际主流SCI学术刊物发表论文16篇和投稿论文3篇,申请了中国国家专利9项(已授权专利3项)。本项目先导化合物的发现为抗耐药菌感染和抗胶质瘤新药的研究和开发提供了科学依据;本项目的实施也为课题组进一步深入持续研究海洋微生物及其生物活性物质奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Polyoxygenated 24,28-epoxyergosterols inhibiting the proliferation of glioma cells from sea anemone Anthopleura midori
多氧 24,28-环氧麦角甾醇抑制海葵 Anthopleura midori 胶质瘤细胞的增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Steroids
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ye; Xuewei;Chen; Lu;Lian; Xiao-Yuan;Zhang; Zhizhen
  • 通讯作者:
    Zhizhen
A new curvularin glycoside and its cytotoxic and antibacterial analogues from marine actinomycete Pseudonocardia sp HS7
来自海洋放线菌假诺卡氏菌 HS7 的新曲弯菌素苷及其细胞毒性和抗菌类似物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yu; Siran;Huang; Haocai;Lian; Xiao-Yuan;Zhang; Zhizhen
  • 通讯作者:
    Zhizhen
Bioactive Polycyclic Quinones from Marine Streptomyces sp 182SMLY
来自海洋链霉菌 182SMLY 的生物活性多环醌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Marine Drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Anjum; Komal;Huang; Haocai;Lian; Xiaoyuan;Zhang; Zhizhen
  • 通讯作者:
    Zhizhen
Bioactive triterpenoid saponins and phenolic compounds against glioma cells
对抗神经胶质瘤细胞的生物活性三萜皂苷和酚类化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Liang; Ying;Huang; Haocai;Lian; Xiao-Yuan;Zhang; Zhizhen
  • 通讯作者:
    Zhizhen
Indanomycin-related antibiotics from marine Streptomyces antibioticus PTZ0016
来自海洋抗生素链霉菌 PTZ0016 的茚满霉素相关抗生素
  • DOI:
    10.1002/pssr.200903325
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Lian; Xiao-Yuan;Zhang; Zhizhen
  • 通讯作者:
    Zhizhen

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其他文献

Application of coffee acid 3, 4-dihydroxy benzene ethyl ester to preparation of antitumor drug
咖啡酸3,4-二羟基苯乙酯在制备抗肿瘤药物中的应用
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  • 发表时间:
    2012-10-29
  • 期刊:
    Journal of ethnopharmacology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    连晓媛;张艳花;杨勇;张治针
  • 通讯作者:
    张治针

其他文献

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肿瘤代谢多靶标策略的海洋微生物新型抗胶质瘤先导化合物的发现及生物活性的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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