组织病理结构与临床检查对照观察在指导渗出性年龄相关性黄斑变性诊治中的意义研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81400409
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The specimen of submacular lesion could be captured during the surgical treatment of neovascular age-related macular degeneration. Comparing the specimen structural analysis and fundus picture taken during the surgery to pre-operative clinical investigations, we will correct the understanding of pre-operative clinical evaluation and strengthen the understanding of pathological interpretation; we will explore the varied pathological characteristics in different stages of the disease; and also we will try to distinguish the histopathological differences between neovascular age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy by groups comparision; meanwhile,we will try to find the correlation between effectiveness of anti-VEGF therapy and histopathology variation. In general, the level of clinical diagnosis and therapy for neovascular age-related macular degeneration will be improved by the results of this study.
在治疗渗出性年龄相关性黄斑变性合并广泛视网膜下出血的手术过程中可以获取黄斑视网膜下病变组织。将此病理组织结构分析及术中所见与患者术前临床检查结果对比分析,修正对术前临床评估的认识,深化对病变特征的理解和解释;探索渗出性年龄相关性黄斑变性在不同阶段的病理特征;试图从组间对照水平找出渗出性年龄相关性黄斑变性与息肉状脉络膜血管病变的重要组织病理学区别;同时也试图寻找玻璃体腔注射抗-血管内皮生长因子治疗效果与病理组织亚型的相关性。通过以上研究以提高对该类疾病的临床诊治水平。

结项摘要

本研究就三个方面的科学问题取得的结果所述如下。A:通过对手术中获取的脉络膜新生血管(CNV)进行形态学观察,并结合患者临床术前特点进行分类比较研究,发现渗出性年龄相关性黄斑变性(nAMD)与息肉状脉络膜血管病变(PCV)的病理表现的差异:nAMD的CNV中管径较小,由单个血管内皮细胞构成的新生血管复合体含量较多,也有大量胶原纤维存在;而PCV的病理标本中血管壁较厚,管径较大,同时伴有大量的红细胞分布在细胞外基质内。超微结构中nAMD的血管壁内无基底膜成分,内皮细胞间连接疏松,未见细胞间紧密连接;而PCV病理血管壁可见完整的基底膜成分。同时通过比较接受与未接受anti-VEGF治疗患者术中获取CNV病理标本组织学分析,我们发现接受过anti-VEGF患者的病理组织中可见大量巨噬细胞及成纤维细胞,说明细胞外基质内巨噬细胞的存在对于稳定nAMD的CNV具有一定的作用,也同时暗示anti-VEGF对于成纤维细胞的迁移或者活化具有一定促进作用。术前的特殊检查结果因为受到玻璃体腔积血的遮挡无法准确记录,因此其与病理组织标本的形态学特点相关性无法准确描述。B、对脉络膜劈裂性的探索性研究我们发现:脉络膜可以从中血管层发生劈裂,这种劈裂可以自然存在于外伤患者眼内,并预示其不良的预后。但是脉络膜的可劈裂性从另一角度思考来说也为我们提供了一个新的给药途径,既脉络膜内留置缓释药物给药;同时此理论为RPE-Bruch膜复合体移植手术治疗nAMD和PCV提供给了理论依据。C、通过对术中获取内界膜标本的分析,我们发现黄斑区玻璃体纤维与内界膜垂直并间断连接,此区域玻璃体纤维为短小的VI型胶原,簇状排列,并与远方的细长的玻璃体纤维胶原交错相连。这种特殊排列的胶原纤维与特发性黄斑裂孔有着直接关系,同时也对nAMD的发生可能具有一定的联系。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Clinical histopathology of intra-choroidal splitting in open-globe injury–a retrospective case serie of 4 patients
开放性眼球损伤脉络膜内裂的临床组织病理学——4例回顾性病例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    TaiWan Journal of ophthalmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liang Han;Yenling Cho;Zhizhong Ma
  • 通讯作者:
    Zhizhong Ma

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其他文献

SWI评估2型糖尿病模型兔海马组织β淀粉样蛋白异常沉积
  • DOI:
    10.13929/j.1003-3289.201901047
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王梦辰;刘铁利;蒋玉涵;韩亮;王微微;苗延巍
  • 通讯作者:
    苗延巍
线型小区中V-BLAST两根分布发射天线的位置优化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子与信息学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩亮;柳鑫;唐友喜;邵士海;Han Liang① Liu Xin② Tang You-xi① Shao Shi-hai① ①(N
  • 通讯作者:
    Han Liang① Liu Xin② Tang You-xi① Shao Shi-hai① ①(N
多小区分布式发射天线位置优化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘田;杨琳;韩亮;唐友喜;LIU Tian;YANG Lin;HAN Liang;TANG You-xi(National K
  • 通讯作者:
    TANG You-xi(National K
基于实地大气模式改进的大气透射率反演方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    国土资源遥感
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩亮;戴晓爱;邵怀勇;王虹俨
  • 通讯作者:
    王虹俨
基于常规MRI图像的纹理分析鉴别:血管周细胞瘤/孤立性纤维瘤与血管瘤型脑膜瘤
  • DOI:
    10.1007/978-3-319-96728-8_30
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    磁共振成像
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董俊伊;苗延巍;刘双;韩亮;李晓欣;刘杨颖秋;宋清伟;韦玉山;刘爱连
  • 通讯作者:
    刘爱连

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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