阻断EPO-EPOR通路治疗肾透明细胞癌的研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30872560
项目类别：
面上项目
资助金额：
33.0万
负责人：
龚侃
依托单位：
北京大学
学科分类：
H1815.肿瘤靶向治疗
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
起止时间：
2009-01-01 至2011-12-31

项目参与者：
庄正平；张宁；赵铮；杨新宇；刘漓波；果宏峰；任建；
关键词：
EPO 肾肿瘤 EPOR EMP

项目摘要

针对目前肾癌治疗以根治性手术为主，术后复发率达20%-30%，放、化疗效果不佳，而现有的靶向治疗药物也存在一定局限性，迫切需要其他更有效治疗手段的现状，根据EPO和EPOR在肾细胞癌发生发展过程中起着重要的促进作用的假说，我们以肾透明细胞癌786-O细胞系和BALBc nu/nu 裸鼠作为试验对象，以EPO类似物EMP33为EPO-EPOR通路阻断剂，应用细胞培养、质粒转染、活体动物体内光学成像和动物实验等方法，研究EPO-EPOR通路被阻断后肾细胞癌细胞系和实体肿瘤生长的变化情况，探索阻断EPO-EPOR通路在治疗肾细胞癌中的可行性和有效性，阐明EPO-EPOR通路在肾细胞癌生长过程中的地位和作用，对肾细胞癌新治疗方法的探索有一定意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）

专著数量（0）

科研奖励数量（1）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Family history of von Hippel-Lindau disease was uncommon in Chinese patients: suggesting the higher frequency of de novo mutations in VHL gene in these patients

von Hippel-Lindau病家族史在中国患者中并不常见：表明这些患者中VHL基因新生突变的频率较高

DOI：
10.1038/jhg.2012.10
发表时间：
2012-04-01
期刊：
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
影响因子：
3.5
作者：
Wu, Pengjie;Zhang, Ning;Gong, Kan
通讯作者：
Gong, Kan

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其他文献

太赫兹波段硅片组偏振器的设计及其应用

DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
激光技术
影响因子：
--
作者：
李健;李萍;周南;闫骥;龚侃
通讯作者：
龚侃

其他文献

DOI：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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