酸味中药复方对糖尿病大鼠血管病变作用的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572426
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    朱德增
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3116.中医老年病学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

糖尿病血管病变是糖尿病患者致残和致死的常见和严重并发症，其分子机制的研究对于预防和治疗糖尿病血管并发症起着重要的作用。以我们提出的"酸克甘"法治疗糖尿病学术观点为指导，根据现代医学糖尿病血管并发症产生机理的新靶点- - 非酶糖化学说，进行糖化终产物含量、糖化终产物受体与受体基因表达检测，并结合血管细胞间粘附因子-1原位杂交，内皮素-一氧化氮、内皮素-心钠素间的动态平衡，心肾组织的病理形态学等研究，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
酸味中药复方对糖尿病大鼠血清NO、血浆ET-1的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    浙江中医药大学学报，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
酸味中药复方对糖尿病大鼠心肌组织AGEs形成及RAGE基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医药信息杂志，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
酸味中药复方对糖尿病大鼠肾脏AGEs及其受体基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药学刊，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

熊果酸通过过氧化物酶增殖受体和信号通路改善KKAy小鼠肝脏胰岛素抵抗的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Chinese Integrative Medicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琳;王冠梁;刘甲寒;李迪;朱德增;吴良能
  • 通讯作者：
    吴良能
熊果酸通过PPAR/改善HepG2细胞胰岛素抵抗模型糖代谢的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中药药理与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王冠梁;刘甲寒;李迪;王琳;朱德增
  • 通讯作者：
    朱德增
熊果酸对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型CAP表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Chinese Integrative Medicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李迪;王冠梁;山梦雅;刘甲寒;王琳;朱德增
  • 通讯作者：
    朱德增
熊果酸通过葡萄糖转运体改善KKAy小鼠胰岛素抵抗的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王冠梁;李迪;王琳;刘甲寒;朱德增
  • 通讯作者：
    朱德增

其他文献

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朱德增的其他基金

熊果酸改善胰岛素抵抗及其对PPARα/γ受体的双重激动效应研究
  • 批准号：
    81073116
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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