3'-脱氧腺苷治疗实验性高血脂症作用靶点初探

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    朱海波
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

申请者实验室发现从人工蛹虫草中提取的3'-脱氧腺苷（又名虫草素Cordycepin，简称CCS）具有明显的调节高血脂模型动物-小鼠、大鼠、金黄地鼠的血脂水平和改善胰岛素抵抗作用，但CCS的作用靶点一直不明。.本研究首先从细胞分子水平观察CCS对脂质代谢（胆固醇、甘油三酯的合成与分泌、脂肪酸氧化）的影响，其次根据分子模拟结果针对AMPK信号传导通路进行深入探讨，包括AMPK的磷酸化表达、活性检测及其下游靶分子的活性改变等，并通过RNA干扰技术沉默AMPK基因，反向证实AMPK是否为CCS发挥降脂作用的主要靶点。然后检测CCS对传统降脂药物作用的其他主要靶点（PPARα、HMG-CoA还原酶、LDL）的影响，以判断AMPK是否为CCS降脂作用的唯一靶点。完成细胞实验后，将以金黄地鼠作为模式动物从整体动物水平验证体外实验结果。最后采用分子识别和生物质谱技术进一步研究AMPK与CCS的相互作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Beneficial effects of cordycepin on metabolic profiles of liver and plasma from hyperlipidemic hamsters
虫草素对高脂仓鼠肝脏和血浆代谢特征的有益影响
  • DOI：
    10.1080/10286020.2011.575364
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Sun, Yang;Wang, Ying-Hong;Zhu, Hai-Bo
  • 通讯作者：
    Zhu, Hai-Bo
蛹虫草提取物虫草素(3';-脱氧腺苷)对于高脂血症地鼠和大鼠的降血脂作用研究(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    高健;连泽勤;朱平;朱海波
  • 通讯作者：
    朱海波
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从Marasmius androsaceus中提取的新化合物3,3,5,5-四甲基-4-哌啶酮的抗高血压作用
  • DOI：
    10.1016/j.jep.2009.02.033
  • 发表时间：
    2009-05-04
  • 期刊：
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Zhang, Ling;Yang, Ming;Zhu, Haibo
  • 通讯作者：
    Zhu, Haibo
Effects of Ligustilide on Lipopolysaccharide-Induced Endotoxic Shock in Rabbits
藁本内酯对脂多糖所致家兔内毒素休克的影响
  • DOI：
    10.1055/s-0030-1250573
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    PLANTA MEDICA
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Shao, Meng;Qu, Kai;Zhu, Haibo
  • 通讯作者：
    Zhu, Haibo
Salvianolic acid A displays cardioprotective effects in in vitro models of heart hypoxia/reoxygenation injury
丹酚酸 A 在体外心脏缺氧/复氧损伤模型中显示出心脏保护作用
  • DOI：
    10.1080/10286020.2010.510115
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Zhu, Hai-Bo;Tang, Yue;Zhang, Yu-Qin;Wu, Ai-li
  • 通讯作者：
    Wu, Ai-li

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  • 作者：
    朱海波;李国清;张萍;李结;李金平;蔺智兵
  • 通讯作者：
    蔺智兵

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朱海波的其他基金

确认细胞能量感受器为新结构类型化合物调血脂作用靶标的体内外研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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