心交感传入反射的中枢通路及其与慢性心力衰竭发病机制的关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670768
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    朱国庆
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

慢性心力衰竭（CHF）患者的存活期长短与交感神经活动增强程度有密切关系，抑制CHF大鼠增强的心交感传入反射(CSAR)可使交感神经活动恢复正常，CSAR成为当前国内外关注的焦点。我们前期的研究表明，室旁核在调控CSAR中起重要作用，室旁核功能异常是导致CHF大鼠CSAR和交感神经活动过度增强的重要机制。本项目在此基础上，从整体、细胞和分子基因水平综合研究室旁核、延髓头端腹外侧部和孤束核在CSAR中的地位和作用，揭示CSAR的中枢神经通路，并深入探讨CSAR中枢通路异常与CHF发病机制的关系，以及阻断CSAR对改善CHF大鼠心功能和交感神经活动等方面的长期效应。本研究结果有望解决CSAR反射弧的中枢神经通路这一重大理论问题，进一步揭示中枢神经通路的功能异常在CHF发病机制中的作用，为防治CHF提供新思路和奠定研究基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Long-term administration of tempol attenuates postinfarct ventricular dysfunction and sympathetic activity in rats
长期给予 tempol 可减轻大鼠梗塞后心室功能障碍和交感神经活动
  • DOI：
    10.1007/s00424-008-0627-x
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Shi, Zhen;Chen, Ai-Dong;Zhu, Guo-Qing
  • 通讯作者：
    Zhu, Guo-Qing
Endogenous hydrogen peroxide in paraventricular nucleus mediating cardiac sympathetic afferent reflex and regulating sympathetic activity
室旁核内源性过氧化氢介导心脏交感传入反射并调节交感神经活动
  • DOI：
    10.1007/s00424-007-0256-9
  • 发表时间：
    2007-07-01
  • 期刊：
    PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Yu, Yang;Zhong, Ming-Kui;Zhu, Guo-Qing
  • 通讯作者：
    Zhu, Guo-Qing
Anti-hypertensive effects of a closed-loop chip system in renovascular hypertensive rats
闭环芯片系统对肾血管性高血压大鼠的抗高血压作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Medical Science Monitor
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    赵崇侃;王汉军;朱国庆;徐瑶;高兴亚;周俐敏
  • 通讯作者：
    周俐敏
Reactive oxygen species in the paraventricular nucleus mediate the cardiac sympathetic afferent reflex in chronic heart failure rats
室旁核中的活性氧介导慢性心力衰竭大鼠的心脏交感传入反射
  • DOI：
    10.1016/j.ejheart.2007.07.004
  • 发表时间：
    2007-10-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE
  • 影响因子：
    18.2
  • 作者：
    Han, Ying;Shi, Zhen;Zhu, Guo-Qing
  • 通讯作者：
    Zhu, Guo-Qing
Depressor effect of closed-loop chip system in spontaneously hypertensive rats
闭环芯片系统对自发性高血压大鼠的降压作用
  • DOI：
    10.1016/j.autneu.2007.09.001
  • 发表时间：
    2007-12-30
  • 期刊：
    AUTONOMIC NEUROSCIENCE-BASIC & CLINICAL
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Gao, Xing-Ya;Huang, Xing-Lin;Zhu, Guo-Qing
  • 通讯作者：
    Zhu, Guo-Qing

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    Aeol
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  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    朱国庆;石东洋;陈绍春
  • 通讯作者：
    陈绍春

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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