基于电子-离子符合测量的分子离子强场行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11704125
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2204.超快超强光物理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Researches on ultrafast dynamics of laser-induced coherently populated molecular ions provide a significant insight into the understanding of the complex multielectron dynamics of molecules. In this project, by using the advanced techniques of electron angular streaking and electron-ion coincidence measurement, we decide to investigate the ultafast dynamics of molecule ions with time-frequency precisely controlled ultrashot laser pulses, including the electron-nuclear energy sharing, the formation of Rydberg states, and the multi-pathway dissociation of molecular ions. We aim to probe the correlated electron-nuclear motion in dissociative ionization process, and reveal the underlying physical mechanism of directional dissociation. This study provides a powerful tool for probing the ultrafast microworld.
强激光脉冲诱导的分子离子超快动力学过程是分子多电子强场物理行为的重要中间态,也是深入理解分子强场物理行为的基础。本项目拟利用时频域精密控制的超短激光脉冲与分子离子相互作用,结合泵浦-探测技术、电子角条纹技术以及电子-离子三维动量多体符合测量技术,研究分子离子的强场电离解离等超快动力学过程,包括电子与原子核的多光子能量共享,里德堡态原子的形成,以及分子离子多通道解离,揭示电子与原子核之间的关联运动以及分子定向解离的物理机制,为人们认识和操控微观世界提供科学基础和重要途径。

结项摘要

超短强激光脉冲诱导分子电离解离是当前原子分子光物理领域的重要研究方向之一,对于成像分子结构及其超快动力学过程具有重要的科学意义。本项目以中间态分子离子为研究对象,利用电子-离子符合测量技术研究了超短强激光脉冲作用下分子离子的超快行为,包括重散射电子诱导分子离子高阶阈上解离和N2Ar二聚体分子的受挫双电离解离,通过发展电子-原子核关联能谱技术,探索了分子离子电离解离过程中电子与原子核之间的关联运动。本项目的主要研究内容及获得成果如下:.1、重散射电子诱导分子离子高阶阈上解离.本项目采用隧穿电离电子诱导分子离子解离的方案,首次在实验上观察到分子高阶阈上解离特征能谱。通过发展电子-原子核关联能谱,探索了分子吸收光子能量之后在电子与原子核之间的能量分配,揭示了电子与原子核之间的能量关联在分子解离过程中的重要作用,对于理解和调控超快强场作用下分子动力学行为具有重要的科学意义,.2、N2Ar二聚体分子受挫双电离解离.本项目研究发现二聚体分子离子的结构形状对于电子俘获的位置和几率起着重要的决定因素,揭示了二聚体分子受挫双电离解离过程中电子与原子核之间的关联效应。本项目的研究结果对于二聚体分子在强激光场作用下的超快动力学过程研究具有重要的科研价值。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High-order above-threshold dissociation of molecules.
分子的高阶阈值以上解离
  • DOI:
    10.1073/pnas.1719481115
  • 发表时间:
    2018-02-27
  • 期刊:
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Lu P;Wang J;Li H;Lin K;Gong X;Song Q;Ji Q;Zhang W;Ma J;Li H;Zeng H;He F;Wu J
  • 通讯作者:
    Wu J
Dissociative frustrated double ionization of N2Ar dimers in strong laser fields
N2Ar 二聚体在强激光场中的解离受抑双电离
  • DOI:
    10.1088/1361-6455/ab5b80
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sun Fenghao;Zhang Wenbin;Lu Peifen;Song Qiying;Lin Kang;Ji Qinying;Ma Junyang;Li Hanxiao;Qiang Junjie;Gong Xiaochun;Li Hui;Wu Jian
  • 通讯作者:
    Wu Jian

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其他文献

Ponderomotive electron acceleration by polarization-gated surface-enhanced optical fields
通过偏振门控表面增强光场加速有质动力电子
  • DOI:
    10.1063/1.3020711
  • 发表时间:
    2008-11
  • 期刊:
    Applied Physics Letters
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    齐红星;陆培芬;吴健;曾和平
  • 通讯作者:
    曾和平

其他文献

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陆培芬的其他基金

超流氦纳米液滴环境下分子转动波包演化的实时探测研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    61 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超流氦纳米液滴环境下分子转动波包演化的实时探测研究
  • 批准号:
    12174109
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    61.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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